Invokana

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

canagliflozin

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

A10BK02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

canagliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Gydymo sritis:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapinės indikacijos:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2013-11-15

Pakuotės lapelis

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INVOKANA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INVOKANA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Invokana i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Invokana
3.
Kako uzimati lijek Invokana
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Invokana
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVOKANA I ZA ŠTO SE KORISTI
Invokana sadrži djelatnu tvar kanagliflozin koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju „lijekovi za
snižavanje šećera u krvi.“
Invokana se koristi:

za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih bolesnika
Ovaj lijek djeluje tako da povećava količinu šećera koji se
mokraćom uklanja iz Vašeg tijela. To
smanjuje količinu šećera u Vašoj krvi i može pomoći spriječiti
razvoj srčane bolesti u bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2. Također pomaže usporiti pogoršanje
bubrežne funkcije u bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2 mehanizmom u pozadini učinka snižavanja
glukoze u krvi.
Invokana se može uzimati sama ili zajedno s drugim lijekovima koje
možete uzimati za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (poput metformina, inzulina, DPP-4 inhibitora
[poput sitagliptina, saksagliptina,
ili linagliptina], sulfonilureje [poput glimepirida ili glipizida],
ili pioglitazona) koji snižavaju razinu
šećera u krvi. Možda već uzimate jedan i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 100 mg
kanagliflozina.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 39,2 mg laktoze.
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 300 mg
kanagliflozina.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117,78 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Tableta je žute boje, oblika kapsule, duljine približno 11 mm, s
trenutnim oslobađanjem i filmom
obložena, s „CFZ“ na jednoj strani i „100“ na drugoj strani.
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
Tableta je bijele boje, oblika kapsule, duljine približno 17 mm, s
trenutnim oslobađanjem i filmom
obložena, s „CFZ“ na jednoj strani i „300“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Invokana je indicirana kao dopuna dijeti i tjelovježbi za liječenje
odraslih bolesnika s nedovoljno
kontroliranim dijabetesom tipa 2:
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja ili
kontraindikacija
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje dijabetesa
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na kombinirane terapije,
učinke na regulaciju glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza kanagliflozina je 100 mg jedanput dnevno.
Za one bolesnike koji podnose
kanagliflozin od 100 mg jedanput dnevno i koji imaju procijenjenu
brzinu glomerularne filtracije
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
ili CrCl ≥ 60 ml/min, a potrebna im je stroža regulacija glikemije,
doza
se može povisiti na 300 mg 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją