Invokana

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-07-2023

Aktiva substanser:

kanaglifozin

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

A10BK02

INN (International namn):

canagliflozin

Terapeutisk grupp:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapeutiska indikationer:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2013-11-15

Bipacksedel

                                40
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/884/001 (100 mg - 10 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/002 (100 mg - 30 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/003 (100 mg - 90 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/004 (100 mg - 100 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/005 (300 mg - 10 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/006 (300 mg - 30 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/007 (300 mg - 90 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/008 (300 mg - 100 x 1 filmsko obložena tableta)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
invokana 100 mg
invokana 300 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI (PERFORIRANI)
1.
IME ZDRAVILA
Invokana 100 mg tablete
Invokana 300 mg tablete
kanagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
B. NAVODILO ZA UPORABO
43
NAVODILO ZA UPORABO
INVOKANA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
INVOKANA 300 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, s
farmacevtom ali z medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 100 mg kanagliflozina v obliki
kanagliflozinijevega hemihidrata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 39,2 mg laktoze.
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 300 mg kanagliflozina v obliki
kanagliflozinijevega hemihidrata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 117,78 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Rumena, ovalna, približno 11 mm dolga, filmsko obložena tableta s
takojšnjim sproščanjem, na eni
strani ima oznako "CFZ", na drugi pa oznako "100".
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
Bela, ovalna, približno 17 mm dolga, filmsko obložena tableta s
takojšnjim sproščanjem, na eni strani
ima oznako "CFZ", na drugi pa oznako "300".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Invokana je indicirano pri odraslih z neustrezno urejeno
sladkorno boleznijo tipa 2 kot
dodatno zdravljenje ob ustrezni dieti in telesni dejavnosti:
-
kot samostojno zdravilo pri bolnikih, pri katerih uporaba metformina
ni primerna zaradi
neprenašanja ali kontraindikacij,
-
kot dodatno zdravilo z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne
bolezni.
Za rezultate študij glede na kombinacije zdravil, učinke na
urejenost glikemije, kardiovaskularne in
ledvične dogodke ter preiskovane populacije glejte poglavja 4.4, 4.5
in 5.1.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek kanagliflozina je 100 mg enkrat na dan.
Pri bolnikih, ki odmerek 100 mg
kanagliflozina enkrat na dan dobro prenašajo, imajo ocenjeno
glomerulno filtracijo
≥ 60 ml/min/1,73 m
2
ali očistek kreatinina ≥ 60 ml/min in potrebujejo boljši nadzor
glikemije, se
odmerek lahko poveča na 300 m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik