Invokana

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kanaglifozin

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

A10BK02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

canagliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapinės indikacijos:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2013-11-15

Pakuotės lapelis

                                40
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/884/001 (100 mg - 10 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/002 (100 mg - 30 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/003 (100 mg - 90 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/004 (100 mg - 100 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/005 (300 mg - 10 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/006 (300 mg - 30 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/007 (300 mg - 90 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/008 (300 mg - 100 x 1 filmsko obložena tableta)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
invokana 100 mg
invokana 300 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI (PERFORIRANI)
1.
IME ZDRAVILA
Invokana 100 mg tablete
Invokana 300 mg tablete
kanagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
B. NAVODILO ZA UPORABO
43
NAVODILO ZA UPORABO
INVOKANA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
INVOKANA 300 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, s
farmacevtom ali z medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 100 mg kanagliflozina v obliki
kanagliflozinijevega hemihidrata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 39,2 mg laktoze.
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 300 mg kanagliflozina v obliki
kanagliflozinijevega hemihidrata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 117,78 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Rumena, ovalna, približno 11 mm dolga, filmsko obložena tableta s
takojšnjim sproščanjem, na eni
strani ima oznako "CFZ", na drugi pa oznako "100".
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
Bela, ovalna, približno 17 mm dolga, filmsko obložena tableta s
takojšnjim sproščanjem, na eni strani
ima oznako "CFZ", na drugi pa oznako "300".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Invokana je indicirano pri odraslih z neustrezno urejeno
sladkorno boleznijo tipa 2 kot
dodatno zdravljenje ob ustrezni dieti in telesni dejavnosti:
-
kot samostojno zdravilo pri bolnikih, pri katerih uporaba metformina
ni primerna zaradi
neprenašanja ali kontraindikacij,
-
kot dodatno zdravilo z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne
bolezni.
Za rezultate študij glede na kombinacije zdravil, učinke na
urejenost glikemije, kardiovaskularne in
ledvične dogodke ter preiskovane populacije glejte poglavja 4.4, 4.5
in 5.1.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek kanagliflozina je 100 mg enkrat na dan.
Pri bolnikih, ki odmerek 100 mg
kanagliflozina enkrat na dan dobro prenašajo, imajo ocenjeno
glomerulno filtracijo
≥ 60 ml/min/1,73 m
2
ali očistek kreatinina ≥ 60 ml/min in potrebujejo boljši nadzor
glikemije, se
odmerek lahko poveča na 300 m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją