Invokana

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

kanaglifozin

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

A10BK02

INN (Међународно име):

canagliflozin

Терапеутска група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, tip 2

Терапеутске индикације:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2013-11-15

Информативни летак

                                40
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/884/001 (100 mg - 10 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/002 (100 mg - 30 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/003 (100 mg - 90 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/004 (100 mg - 100 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/005 (300 mg - 10 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/006 (300 mg - 30 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/007 (300 mg - 90 x 1 filmsko obložena tableta)
EU/1/13/884/008 (300 mg - 100 x 1 filmsko obložena tableta)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
invokana 100 mg
invokana 300 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI (PERFORIRANI)
1.
IME ZDRAVILA
Invokana 100 mg tablete
Invokana 300 mg tablete
kanagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
B. NAVODILO ZA UPORABO
43
NAVODILO ZA UPORABO
INVOKANA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
INVOKANA 300 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, s
farmacevtom ali z medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 100 mg kanagliflozina v obliki
kanagliflozinijevega hemihidrata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 39,2 mg laktoze.
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 300 mg kanagliflozina v obliki
kanagliflozinijevega hemihidrata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 117,78 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Invokana 100 mg filmsko obložene tablete
Rumena, ovalna, približno 11 mm dolga, filmsko obložena tableta s
takojšnjim sproščanjem, na eni
strani ima oznako "CFZ", na drugi pa oznako "100".
Invokana 300 mg filmsko obložene tablete
Bela, ovalna, približno 17 mm dolga, filmsko obložena tableta s
takojšnjim sproščanjem, na eni strani
ima oznako "CFZ", na drugi pa oznako "300".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Invokana je indicirano pri odraslih z neustrezno urejeno
sladkorno boleznijo tipa 2 kot
dodatno zdravljenje ob ustrezni dieti in telesni dejavnosti:
-
kot samostojno zdravilo pri bolnikih, pri katerih uporaba metformina
ni primerna zaradi
neprenašanja ali kontraindikacij,
-
kot dodatno zdravilo z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne
bolezni.
Za rezultate študij glede na kombinacije zdravil, učinke na
urejenost glikemije, kardiovaskularne in
ledvične dogodke ter preiskovane populacije glejte poglavja 4.4, 4.5
in 5.1.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek kanagliflozina je 100 mg enkrat na dan.
Pri bolnikih, ki odmerek 100 mg
kanagliflozina enkrat na dan dobro prenašajo, imajo ocenjeno
glomerulno filtracijo
≥ 60 ml/min/1,73 m
2
ali očistek kreatinina ≥ 60 ml/min in potrebujejo boljši nadzor
glikemije, se
odmerek lahko poveča na 300 m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената