Invirase

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2023

Aktiva substanser:

saquinavir

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

J05AE01

INN (International namn):

saquinavir

Terapeutisk grupp:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapiområde:

Infecții cu HIV

Terapeutiska indikationer:

Invirase este indicat pentru tratamentul pacienților adulți infectați cu HIV-1. Invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir și alte medicamente antiretrovirale.

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

1996-10-03

Bipacksedel

                                44
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INVIRASE 500 MG COMPRIMATE FILMATE
Saquinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Invirase şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Invirase
3.
Cum să luaţi Invirase
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Invirase
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INVIRASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Invirase conţine substanţa activă saquinavir, care este un agent
antiviral. Face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori de protează. Este utilizat pentru
tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Invirase este folosit de către persoanele adulte infectate cu HIV-1.
Invirase este prescris pentru
utilizare în asociere cu ritonavir (Norvir) şi cu alte medicamente
antiretrovirale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI
INVIRASE
NU LUAŢI INVIRASE DACĂ AVEŢI:
•
o alergie la saquinavir, ritonavir sau la oricare dintre celelalte
componente (vezi “Invirase
conţine lactoză” mai jos la acest punct şi “Ce conţine
Invirase” la pct. 6)
•
orice problemă cu inima care poate fi observată pe o
electrocardiogramă (ECG, înregistrarea
acţiunii electrice a inimii) - este posibil să 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVIRASE 500 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine saquinavir 500 mg sub formă de mesilat
de saquinavir.
Excipient cu efect cunoscut: Lactoză monohidrat: 38,5 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat de culoare portocaliu deschis până la portocaliu
cenuşiu sau maroniu, de formă
ovală, cilindrică, biconvexă, inscripţionată cu „ SQV 500” pe
o faţă şi “ROCHE” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Invirase este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi infectaţi
cu virusul imunodeficienţei umane
dobândite (HIV-1). Invirase trebuie utilizat numai în asociere cu
ritonavir şi cu alte medicamente
antiretrovirale (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu Invirase trebuie să fie iniţiat de un medic
specializat în terapia infecţiei cu HIV.
_În asociere cu ritonavir _
Doza recomandată de Invirase este de 1000 mg (2 comprimate filmate x
500 mg), administrată de
două ori pe zi, în asociere cu 100 mg ritonavir, administrat de
două ori pe zi şi cu alte medicamente
antiretrovirale. Pentru iniţierea tratamentului cu Invirase/ritonavir
la pacienţi care nu au fost trataţi
anterior, doza iniţială recomandată de Invirase este de 500 mg (1
comprimat filmat x 500 mg)
administrată de două ori pe zi, în asociere cu 100 mg ritonavir,
administrat de două ori pe zi şi cu alte
medicamente antiretrovirale, primele 7 zile de tratament. După 7
zile, doza recomandată de Invirase
este de 1000 mg, administrată de două ori pe zi, în asociere cu 100
mg ritonavir, administrat de două
ori pe zi şi cu alte medicamente antiretrovirale. La pacienţii care
trec imediat de pe un tratament cu un
alt inhibitor de protează în asociere cu ritonavir sau de pe o
schemă de administrare bazat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik