Invirase

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

saquinavir

Доступна з:

Roche Registration GmbH

Код атс:

J05AE01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

saquinavir

Терапевтична група:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтична области:

Infecții cu HIV

Терапевтичні свідчення:

Invirase este indicat pentru tratamentul pacienților adulți infectați cu HIV-1. Invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir și alte medicamente antiretrovirale.

Огляд продуктів:

Revision: 50

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

1996-10-03

інформаційний буклет

                                44
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INVIRASE 500 MG COMPRIMATE FILMATE
Saquinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Invirase şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Invirase
3.
Cum să luaţi Invirase
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Invirase
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INVIRASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Invirase conţine substanţa activă saquinavir, care este un agent
antiviral. Face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori de protează. Este utilizat pentru
tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Invirase este folosit de către persoanele adulte infectate cu HIV-1.
Invirase este prescris pentru
utilizare în asociere cu ritonavir (Norvir) şi cu alte medicamente
antiretrovirale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI
INVIRASE
NU LUAŢI INVIRASE DACĂ AVEŢI:
•
o alergie la saquinavir, ritonavir sau la oricare dintre celelalte
componente (vezi “Invirase
conţine lactoză” mai jos la acest punct şi “Ce conţine
Invirase” la pct. 6)
•
orice problemă cu inima care poate fi observată pe o
electrocardiogramă (ECG, înregistrarea
acţiunii electrice a inimii) - este posibil să 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVIRASE 500 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine saquinavir 500 mg sub formă de mesilat
de saquinavir.
Excipient cu efect cunoscut: Lactoză monohidrat: 38,5 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat de culoare portocaliu deschis până la portocaliu
cenuşiu sau maroniu, de formă
ovală, cilindrică, biconvexă, inscripţionată cu „ SQV 500” pe
o faţă şi “ROCHE” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Invirase este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi infectaţi
cu virusul imunodeficienţei umane
dobândite (HIV-1). Invirase trebuie utilizat numai în asociere cu
ritonavir şi cu alte medicamente
antiretrovirale (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu Invirase trebuie să fie iniţiat de un medic
specializat în terapia infecţiei cu HIV.
_În asociere cu ritonavir _
Doza recomandată de Invirase este de 1000 mg (2 comprimate filmate x
500 mg), administrată de
două ori pe zi, în asociere cu 100 mg ritonavir, administrat de
două ori pe zi şi cu alte medicamente
antiretrovirale. Pentru iniţierea tratamentului cu Invirase/ritonavir
la pacienţi care nu au fost trataţi
anterior, doza iniţială recomandată de Invirase este de 500 mg (1
comprimat filmat x 500 mg)
administrată de două ori pe zi, în asociere cu 100 mg ritonavir,
administrat de două ori pe zi şi cu alte
medicamente antiretrovirale, primele 7 zile de tratament. După 7
zile, doza recomandată de Invirase
este de 1000 mg, administrată de două ori pe zi, în asociere cu 100
mg ritonavir, administrat de două
ori pe zi şi cu alte medicamente antiretrovirale. La pacienţii care
trec imediat de pe un tratament cu un
alt inhibitor de protează în asociere cu ritonavir sau de pe o
schemă de administrare bazat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів