Invirase

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

saquinavir

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

J05AE01

INN (Medzinárodný Name):

saquinavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Infecții cu HIV

Terapeutické indikácie:

Invirase este indicat pentru tratamentul pacienților adulți infectați cu HIV-1. Invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir și alte medicamente antiretrovirale.

Prehľad produktov:

Revision: 50

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

1996-10-03

Príbalový leták

                                44
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INVIRASE 500 MG COMPRIMATE FILMATE
Saquinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Invirase şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Invirase
3.
Cum să luaţi Invirase
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Invirase
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INVIRASE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Invirase conţine substanţa activă saquinavir, care este un agent
antiviral. Face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori de protează. Este utilizat pentru
tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Invirase este folosit de către persoanele adulte infectate cu HIV-1.
Invirase este prescris pentru
utilizare în asociere cu ritonavir (Norvir) şi cu alte medicamente
antiretrovirale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI
INVIRASE
NU LUAŢI INVIRASE DACĂ AVEŢI:
•
o alergie la saquinavir, ritonavir sau la oricare dintre celelalte
componente (vezi “Invirase
conţine lactoză” mai jos la acest punct şi “Ce conţine
Invirase” la pct. 6)
•
orice problemă cu inima care poate fi observată pe o
electrocardiogramă (ECG, înregistrarea
acţiunii electrice a inimii) - este posibil să 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVIRASE 500 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine saquinavir 500 mg sub formă de mesilat
de saquinavir.
Excipient cu efect cunoscut: Lactoză monohidrat: 38,5 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat de culoare portocaliu deschis până la portocaliu
cenuşiu sau maroniu, de formă
ovală, cilindrică, biconvexă, inscripţionată cu „ SQV 500” pe
o faţă şi “ROCHE” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Invirase este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi infectaţi
cu virusul imunodeficienţei umane
dobândite (HIV-1). Invirase trebuie utilizat numai în asociere cu
ritonavir şi cu alte medicamente
antiretrovirale (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu Invirase trebuie să fie iniţiat de un medic
specializat în terapia infecţiei cu HIV.
_În asociere cu ritonavir _
Doza recomandată de Invirase este de 1000 mg (2 comprimate filmate x
500 mg), administrată de
două ori pe zi, în asociere cu 100 mg ritonavir, administrat de
două ori pe zi şi cu alte medicamente
antiretrovirale. Pentru iniţierea tratamentului cu Invirase/ritonavir
la pacienţi care nu au fost trataţi
anterior, doza iniţială recomandată de Invirase este de 500 mg (1
comprimat filmat x 500 mg)
administrată de două ori pe zi, în asociere cu 100 mg ritonavir,
administrat de două ori pe zi şi cu alte
medicamente antiretrovirale, primele 7 zile de tratament. După 7
zile, doza recomandată de Invirase
este de 1000 mg, administrată de două ori pe zi, în asociere cu 100
mg ritonavir, administrat de două
ori pe zi şi cu alte medicamente antiretrovirale. La pacienţii care
trec imediat de pe un tratament cu un
alt inhibitor de protează în asociere cu ritonavir sau de pe o
schemă de administrare bazat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov