Invega

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2021

Aktiva substanser:

paliperidonia

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

N05AX13

INN (International namn):

paliperidone

Terapeutisk grupp:

psyykenlääkkeiden

Terapiområde:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapeutiska indikationer:

Invega on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla nuorilla. Invega on tarkoitettu hoitoon skitsoaffektiivinen häiriö aikuisilla.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2007-06-24

Bipacksedel

                                45
B.
PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETIT
paliperidoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INVEGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat INVEGA-valmistetta
3.
Miten INVEGA-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INVEGA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVEGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INVEGA sisältää vaikuttavana aineena paliperidonia, joka kuuluu
psykoosilääkkeiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään.
INVEGA-valmistetta käytetään aikuisten ja vähintään
15-vuotiaiden nuorten skitsofrenian hoitoon.
Skitsofrenia on psykiatrinen häiriö, jonka oireita ovat esimerkiksi
äänien kuuleminen, näkö- ja
tuntoharhat, harhauskomukset, epätavallinen epäluuloisuus,
eristäytyminen, epäjohdonmukainen puhe
ja käyttäytymisen ja tunteiden latistuminen. Skitsofreniaa
sairastavat voivat olla myös masentuneita,
ahdistuneita, jännittyneitä tai tuntea syyllisyyttä.
INVEGA-valmistetta käytetään myös aikuisten skitsoaffektiivisen
häiriön hoitoon.
Skitsoaffektiivinen häiriö on mielenterveyden häiriö, jossa
henkilöllä on (edellä lueteltuja)
skitsofreniaoi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INVEGA 3 mg depottabletti
INVEGA 6 mg depottabletti
INVEGA 9 mg depottabletti
INVEGA 12 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 3 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 6 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 9 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 12 mg paliperidonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 3 mg:n tabletti sisältää 13,2 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen valkoinen tabletti,
jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 3”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen beigenvärinen
tabletti, jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 6”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen vaaleanpunainen
tabletti, jonka pituus on 11 mm
ja halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 9”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen keltainen tabletti,
jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 12”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INVEGA on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 15 vuoden ikäisille
nuorille skitsofrenian hoitoon.
INVEGA on tarkoitettu aikuisille skitsoaffektiivisen häiriön
hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Skitsofrenia (aikuiset)_
Suositeltu INVEGA-annos aikuisille skitsofrenian hoitoon on 6 mg
kerran vuorokaudessa aamuisin
otettuna. Annostitraus ei ole tarpeen hoidon alussa. Osa potilaista
saattaa hyötyä tätä pienemmästä tai
suuremmasta annoksesta, joka voi olla 3 mg

12 mg kerran vuorokaudessa. Annosta tulisi muuttaa
tarpeen mukaan vain kliinisen uudelleenarvioinnin perusteella. Jos
annoksen suurentaminen on
tarpeen, vuorokausiannosta voidaan nostaa 3 mg:n lisäyksinä ja
annosmuutosten välin tulisi yleensä
olla yli 5 vuorokautta.
_Skitsoaffektiivinen häiriö (aikuiset)_
Suositeltu I
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik