Invega

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

paliperidonia

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

N05AX13

Designación común internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

psyykenlääkkeiden

Área terapéutica:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

indicaciones terapéuticas:

Invega on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla nuorilla. Invega on tarkoitettu hoitoon skitsoaffektiivinen häiriö aikuisilla.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2007-06-24

Información para el usuario

                                45
B.
PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETIT
paliperidoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INVEGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat INVEGA-valmistetta
3.
Miten INVEGA-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INVEGA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVEGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INVEGA sisältää vaikuttavana aineena paliperidonia, joka kuuluu
psykoosilääkkeiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään.
INVEGA-valmistetta käytetään aikuisten ja vähintään
15-vuotiaiden nuorten skitsofrenian hoitoon.
Skitsofrenia on psykiatrinen häiriö, jonka oireita ovat esimerkiksi
äänien kuuleminen, näkö- ja
tuntoharhat, harhauskomukset, epätavallinen epäluuloisuus,
eristäytyminen, epäjohdonmukainen puhe
ja käyttäytymisen ja tunteiden latistuminen. Skitsofreniaa
sairastavat voivat olla myös masentuneita,
ahdistuneita, jännittyneitä tai tuntea syyllisyyttä.
INVEGA-valmistetta käytetään myös aikuisten skitsoaffektiivisen
häiriön hoitoon.
Skitsoaffektiivinen häiriö on mielenterveyden häiriö, jossa
henkilöllä on (edellä lueteltuja)
skitsofreniaoi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INVEGA 3 mg depottabletti
INVEGA 6 mg depottabletti
INVEGA 9 mg depottabletti
INVEGA 12 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 3 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 6 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 9 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 12 mg paliperidonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 3 mg:n tabletti sisältää 13,2 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen valkoinen tabletti,
jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 3”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen beigenvärinen
tabletti, jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 6”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen vaaleanpunainen
tabletti, jonka pituus on 11 mm
ja halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 9”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen keltainen tabletti,
jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 12”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INVEGA on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 15 vuoden ikäisille
nuorille skitsofrenian hoitoon.
INVEGA on tarkoitettu aikuisille skitsoaffektiivisen häiriön
hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Skitsofrenia (aikuiset)_
Suositeltu INVEGA-annos aikuisille skitsofrenian hoitoon on 6 mg
kerran vuorokaudessa aamuisin
otettuna. Annostitraus ei ole tarpeen hoidon alussa. Osa potilaista
saattaa hyötyä tätä pienemmästä tai
suuremmasta annoksesta, joka voi olla 3 mg

12 mg kerran vuorokaudessa. Annosta tulisi muuttaa
tarpeen mukaan vain kliinisen uudelleenarvioinnin perusteella. Jos
annoksen suurentaminen on
tarpeen, vuorokausiannosta voidaan nostaa 3 mg:n lisäyksinä ja
annosmuutosten välin tulisi yleensä
olla yli 5 vuorokautta.
_Skitsoaffektiivinen häiriö (aikuiset)_
Suositeltu I
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos