Intrarosa

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2024

Aktiva substanser:

Prasteron

Tillgänglig från:

Endoceutics S.A.

ATC-kod:

G03XX01

INN (International namn):

prasterone

Terapeutisk grupp:

Alți hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital

Terapiområde:

După menopauză

Terapeutiska indikationer:

Intrarosa este indicată pentru tratamentul atrofiei vulvare și vaginale la femeile aflate în postmenopauză cu simptome moderate până la severe.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                24
B.
PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INTRAROSA 6,5 MG OVULE
prasteronă (prasteron.)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Intrarosa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Intrarosa
3.
Cum să utilizați Intrarosa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Intrarosa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INTRAROSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Intrarosa conține substanța activă prasteronă.
Pentru ce se utilizează Intrarosa
Intrarosa este utilizat pentru tratamentul femeilor aflate la
postmenopauză care se confruntă cu
simptome de la moderate la severe de atrofie la nivelul vulvei și
vaginului. Este utilizat pentru
ameliorarea simptomelor asociate menopauzei care se manifestă la
nivelul vaginului, cum sunt
uscăciunea sau iritația. Acestea sunt cauzate de o scădere a
concentrațiilor de estrogen din organismul
dumneavoastră. Această scădere se produce în mod natural după
instalarea menopauzei.
Cum acționează Intrarosa
Prasterona ameliorează simptomele și semnele de atrofie vulvară și
vaginală prin înlocuirea estrogenului
produs, înainte de instalarea menopauzei, de ovarele femeilor. Se
introduce în vagin, astfel încât
hormonul este eliberat acolo unde acesta este necesar. Aceast
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrarosa 6,5 mg ovule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ovul conține prasteronă (prasteron.) 6,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Ovul
Ovul de culoare albă până la aproape albă, cu formă alungită, cu
lungimea de aproximativ 28 mm și
diametrul de 9 mm la capătul cel mai lat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Intrarosa este indicat pentru tratamentul atrofiei vulvare și
vaginale la femeile aflate în postmenopauză
care prezintă simptome de la moderate la severe.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 6,5 mg prasteronă (un ovul), administrată
o dată pe zi, la culcare.
Pentru tratamentul simptomelor postmenopauzei, utilizarea Intrarosa
trebuie inițiată numai pentru
simptomele cu un impact negativ asupra calității vieții. În toate
cazurile, cel puțin o dată la 6 luni,
trebuie efectuată o evaluare atentă a riscurilor și beneficiilor,
iar utilizarea Intrarosa trebuie continuată
numai dacă beneficiile sunt mai mari decât riscurile.
Orice doză omisă trebuie administrată imediat ce pacienta își
amintește. Cu toate acestea, în cazul în
care doza următoare trebuie administrată în mai puțin de 8 ore,
pacienta poate să omită ovulul
neadministrat. Nu se vor utiliza două ovule pentru a compensa doza
uitată.
_ _
_Grupe speciale de pacienți _
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice.
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală și/sau hepatică _
Deoarece Intrarosa are acțiune locală la nivel vaginal, nu este
necesară ajustarea dozei la femeile aflate
în postmenopauză cu insuficiență renală sau hepatică sau cu
orice alt tip de disfuncție sau afecțiune
sistemică.
_ _
_Copii și adolescenți _
Intrarosa nu prezintă utilizare relevantă la fete și adolescente,
indiferent de vârstă, în indicația de
atrofie vulvară și vaginală asociată menopauzei
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik