Intrarosa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Prasteron

Disponibbli minn:

Endoceutics S.A.

Kodiċi ATC:

G03XX01

INN (Isem Internazzjonali):

prasterone

Grupp terapewtiku:

Alți hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital

Żona terapewtika:

După menopauză

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Intrarosa este indicată pentru tratamentul atrofiei vulvare și vaginale la femeile aflate în postmenopauză cu simptome moderate până la severe.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B.
PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INTRAROSA 6,5 MG OVULE
prasteronă (prasteron.)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Intrarosa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Intrarosa
3.
Cum să utilizați Intrarosa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Intrarosa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INTRAROSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Intrarosa conține substanța activă prasteronă.
Pentru ce se utilizează Intrarosa
Intrarosa este utilizat pentru tratamentul femeilor aflate la
postmenopauză care se confruntă cu
simptome de la moderate la severe de atrofie la nivelul vulvei și
vaginului. Este utilizat pentru
ameliorarea simptomelor asociate menopauzei care se manifestă la
nivelul vaginului, cum sunt
uscăciunea sau iritația. Acestea sunt cauzate de o scădere a
concentrațiilor de estrogen din organismul
dumneavoastră. Această scădere se produce în mod natural după
instalarea menopauzei.
Cum acționează Intrarosa
Prasterona ameliorează simptomele și semnele de atrofie vulvară și
vaginală prin înlocuirea estrogenului
produs, înainte de instalarea menopauzei, de ovarele femeilor. Se
introduce în vagin, astfel încât
hormonul este eliberat acolo unde acesta este necesar. Aceast
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrarosa 6,5 mg ovule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ovul conține prasteronă (prasteron.) 6,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Ovul
Ovul de culoare albă până la aproape albă, cu formă alungită, cu
lungimea de aproximativ 28 mm și
diametrul de 9 mm la capătul cel mai lat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Intrarosa este indicat pentru tratamentul atrofiei vulvare și
vaginale la femeile aflate în postmenopauză
care prezintă simptome de la moderate la severe.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 6,5 mg prasteronă (un ovul), administrată
o dată pe zi, la culcare.
Pentru tratamentul simptomelor postmenopauzei, utilizarea Intrarosa
trebuie inițiată numai pentru
simptomele cu un impact negativ asupra calității vieții. În toate
cazurile, cel puțin o dată la 6 luni,
trebuie efectuată o evaluare atentă a riscurilor și beneficiilor,
iar utilizarea Intrarosa trebuie continuată
numai dacă beneficiile sunt mai mari decât riscurile.
Orice doză omisă trebuie administrată imediat ce pacienta își
amintește. Cu toate acestea, în cazul în
care doza următoare trebuie administrată în mai puțin de 8 ore,
pacienta poate să omită ovulul
neadministrat. Nu se vor utiliza două ovule pentru a compensa doza
uitată.
_ _
_Grupe speciale de pacienți _
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice.
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală și/sau hepatică _
Deoarece Intrarosa are acțiune locală la nivel vaginal, nu este
necesară ajustarea dozei la femeile aflate
în postmenopauză cu insuficiență renală sau hepatică sau cu
orice alt tip de disfuncție sau afecțiune
sistemică.
_ _
_Copii și adolescenți _
Intrarosa nu prezintă utilizare relevantă la fete și adolescente,
indiferent de vârstă, în indicația de
atrofie vulvară și vaginală asociată menopauzei
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti