Intrarosa

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-02-2018

Aktivna sestavina:

Prasteron

Dostopno od:

Endoceutics S.A.

Koda artikla:

G03XX01

INN (mednarodno ime):

prasterone

Terapevtska skupina:

Alți hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital

Terapevtsko območje:

După menopauză

Terapevtske indikacije:

Intrarosa este indicată pentru tratamentul atrofiei vulvare și vaginale la femeile aflate în postmenopauză cu simptome moderate până la severe.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2018-01-08

Navodilo za uporabo

                                24
B.
PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INTRAROSA 6,5 MG OVULE
prasteronă (prasteron.)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Intrarosa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Intrarosa
3.
Cum să utilizați Intrarosa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Intrarosa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INTRAROSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Intrarosa conține substanța activă prasteronă.
Pentru ce se utilizează Intrarosa
Intrarosa este utilizat pentru tratamentul femeilor aflate la
postmenopauză care se confruntă cu
simptome de la moderate la severe de atrofie la nivelul vulvei și
vaginului. Este utilizat pentru
ameliorarea simptomelor asociate menopauzei care se manifestă la
nivelul vaginului, cum sunt
uscăciunea sau iritația. Acestea sunt cauzate de o scădere a
concentrațiilor de estrogen din organismul
dumneavoastră. Această scădere se produce în mod natural după
instalarea menopauzei.
Cum acționează Intrarosa
Prasterona ameliorează simptomele și semnele de atrofie vulvară și
vaginală prin înlocuirea estrogenului
produs, înainte de instalarea menopauzei, de ovarele femeilor. Se
introduce în vagin, astfel încât
hormonul este eliberat acolo unde acesta este necesar. Aceast
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrarosa 6,5 mg ovule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ovul conține prasteronă (prasteron.) 6,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Ovul
Ovul de culoare albă până la aproape albă, cu formă alungită, cu
lungimea de aproximativ 28 mm și
diametrul de 9 mm la capătul cel mai lat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Intrarosa este indicat pentru tratamentul atrofiei vulvare și
vaginale la femeile aflate în postmenopauză
care prezintă simptome de la moderate la severe.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 6,5 mg prasteronă (un ovul), administrată
o dată pe zi, la culcare.
Pentru tratamentul simptomelor postmenopauzei, utilizarea Intrarosa
trebuie inițiată numai pentru
simptomele cu un impact negativ asupra calității vieții. În toate
cazurile, cel puțin o dată la 6 luni,
trebuie efectuată o evaluare atentă a riscurilor și beneficiilor,
iar utilizarea Intrarosa trebuie continuată
numai dacă beneficiile sunt mai mari decât riscurile.
Orice doză omisă trebuie administrată imediat ce pacienta își
amintește. Cu toate acestea, în cazul în
care doza următoare trebuie administrată în mai puțin de 8 ore,
pacienta poate să omită ovulul
neadministrat. Nu se vor utiliza două ovule pentru a compensa doza
uitată.
_ _
_Grupe speciale de pacienți _
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice.
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală și/sau hepatică _
Deoarece Intrarosa are acțiune locală la nivel vaginal, nu este
necesară ajustarea dozei la femeile aflate
în postmenopauză cu insuficiență renală sau hepatică sau cu
orice alt tip de disfuncție sau afecțiune
sistemică.
_ _
_Copii și adolescenți _
Intrarosa nu prezintă utilizare relevantă la fete și adolescente,
indiferent de vârstă, în indicația de
atrofie vulvară și vaginală asociată menopauzei
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov