INOmax

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-04-2023

Aktiva substanser:

Oxid Nitric

Tillgänglig från:

Linde Healthcare AB

ATC-kod:

R07AX

INN (International namn):

nitric oxide

Terapeutisk grupp:

Alte produse ale sistemului respirator

Terapiområde:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutiska indikationer:

INOmax, în colaborare cu suport ventilator și alte substanțe active, este indicat:pentru tratamentul nou-născuți ≥34 săptămâni de gestație cu hipoxice insuficiență respiratorie asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune pulmonară, în scopul de a îmbunătăți oxigenarea și pentru a reduce nevoia de oxigenare prin membrană extracorporală;ca parte a tratamentului de peri - și post-operatorie hipertensiune pulmonară la adulți și nou-născuți, sugari și copii mici, copii și adolescenți, varsta 0-17 ani în legătură cu o operație pe cord, în scopul de a selectiv scădere a tensiunii arteriale pulmonare și de a îmbunătăți dreptul funcției ventriculare și oxigenarea.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2001-08-01

Bipacksedel

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOMAX 400 PPM MOL/MOL GAZ MEDICINAL COMPRIMAT
Oxid de azot
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INOmax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să începeţi un tratament cu INOmax
3.
Cum se administrează INOmax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INOmax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INOMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INOmax conţine oxid de azot, un gaz utilizat pentru tratamentul
–
nou-născuţilor cu insuficienţă pulmonară asociată unei presiuni
arteriale pulmonare mari, o
afecţiune cunoscută sub numele de insuficienţă respiratorie
hipoxică. Atunci când este inhalat,
acest amestec de gaze poate îmbunătăţi fluxul sanguin pulmonar,
ceea ce poate facilita creşterea
cantităţii de oxigen care ajunge în sângele bebeluşului
dumneavoastră.
–
nou-născuţilor, copiilor, adolescenţilor cu vârsta cuprinsă
între 0 şi 17 ani şi adulţilor cu tensiune
arterială ridicată la nivelul plămânilor, în asociere cu o
intervenţie chirurgicală la nivelul inimii.
Acest amestec de gaze poate ameliora funcţia inimii şi creşte
fluxul sanguin pulmonar, ceea ce ar
putea ajuta la creşterea cantităţii de oxigen care ajunge în
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ ÎNCEPEŢI UN TRATAMENT CU INOMAX
NU UTILIZAŢI INOMAX
–
Dacă dumneavoastră (în calitate de pacient) sau copilul
dumneavoastră (în calitate de pacient)
sunteţi alergici (hipersensibili) 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INOmax 400 ppm mol/mol gaz medicinal comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Oxid de azot (NO) 400 ppm mol/mol.
Butelie de 2 litri umplută cu gaz la o presiune absolută de 155
bari, conţinând 307 litri de gaz sub
presiune de 1 bar la 15
o
C.
Butelie de 10 litri umplută cu gaz la o presiune absolută de 155
bari, conţinând 1535 litri de gaz sub
presiune de 1 bar la 15
o
C.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz medicinal comprimat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INOmax, împreună cu dispozitivul de ventilaţie artificială şi
alte substanţe active corespunzătoare, este
indicat

în tratamentul nou-născuţilor cu gestaţie

34 săptămâni cu insuficienţă respiratorie hipoxică
asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune
pulmonară, pentru a ameliora
oxigenarea şi reduce nevoia de oxigenare prin membrană
extracorporală.

în cadrul tratamentului hipertensiunii pulmonare peri- şi
postoperatorii la adulţi şi nou-născuţi,
sugari şi copii cu vârsta sub 1 an, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani în
asociere cu intervenţii chirurgicale cardiace, pentru scăderea
selectivă a tensiunii arteriale
pulmonare şi ameliorarea funcţiei ventriculare drepte şi a
oxigenării.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Hipertensiunea pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHNN) _
Prescrierea oxidului de azot trebuie supravegheată de un medic cu
experienţă în terapie intensivă
neonatală. Prescrierea trebuie limitată la acele secţii pentru
nou-născuţi care au beneficiat de instruire
adecvată în ceea ce priveşte utilizarea unui sistem de alimentare
cu oxid de azot. INOmax trebuie
administrat doar conform prescripţiei unui neonatalog.
INOmax trebuie utilizat la nou-născuţi ventilaţi care pot necesita
ventilaţie artificială > 24 de ore.
INOmax trebuie utilizat doar după ce asis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik