INOmax

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2013

유효 성분:

Oxid Nitric

제공처:

Linde Healthcare AB

ATC 코드:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

치료 그룹:

Alte produse ale sistemului respirator

치료 영역:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

치료 징후:

INOmax, în colaborare cu suport ventilator și alte substanțe active, este indicat:pentru tratamentul nou-născuți ≥34 săptămâni de gestație cu hipoxice insuficiență respiratorie asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune pulmonară, în scopul de a îmbunătăți oxigenarea și pentru a reduce nevoia de oxigenare prin membrană extracorporală;ca parte a tratamentului de peri - și post-operatorie hipertensiune pulmonară la adulți și nou-născuți, sugari și copii mici, copii și adolescenți, varsta 0-17 ani în legătură cu o operație pe cord, în scopul de a selectiv scădere a tensiunii arteriale pulmonare și de a îmbunătăți dreptul funcției ventriculare și oxigenarea.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2001-08-01

환자 정보 전단

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOMAX 400 PPM MOL/MOL GAZ MEDICINAL COMPRIMAT
Oxid de azot
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INOmax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să începeţi un tratament cu INOmax
3.
Cum se administrează INOmax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INOmax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INOMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INOmax conţine oxid de azot, un gaz utilizat pentru tratamentul
–
nou-născuţilor cu insuficienţă pulmonară asociată unei presiuni
arteriale pulmonare mari, o
afecţiune cunoscută sub numele de insuficienţă respiratorie
hipoxică. Atunci când este inhalat,
acest amestec de gaze poate îmbunătăţi fluxul sanguin pulmonar,
ceea ce poate facilita creşterea
cantităţii de oxigen care ajunge în sângele bebeluşului
dumneavoastră.
–
nou-născuţilor, copiilor, adolescenţilor cu vârsta cuprinsă
între 0 şi 17 ani şi adulţilor cu tensiune
arterială ridicată la nivelul plămânilor, în asociere cu o
intervenţie chirurgicală la nivelul inimii.
Acest amestec de gaze poate ameliora funcţia inimii şi creşte
fluxul sanguin pulmonar, ceea ce ar
putea ajuta la creşterea cantităţii de oxigen care ajunge în
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ ÎNCEPEŢI UN TRATAMENT CU INOMAX
NU UTILIZAŢI INOMAX
–
Dacă dumneavoastră (în calitate de pacient) sau copilul
dumneavoastră (în calitate de pacient)
sunteţi alergici (hipersensibili) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INOmax 400 ppm mol/mol gaz medicinal comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Oxid de azot (NO) 400 ppm mol/mol.
Butelie de 2 litri umplută cu gaz la o presiune absolută de 155
bari, conţinând 307 litri de gaz sub
presiune de 1 bar la 15
o
C.
Butelie de 10 litri umplută cu gaz la o presiune absolută de 155
bari, conţinând 1535 litri de gaz sub
presiune de 1 bar la 15
o
C.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz medicinal comprimat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INOmax, împreună cu dispozitivul de ventilaţie artificială şi
alte substanţe active corespunzătoare, este
indicat

în tratamentul nou-născuţilor cu gestaţie

34 săptămâni cu insuficienţă respiratorie hipoxică
asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune
pulmonară, pentru a ameliora
oxigenarea şi reduce nevoia de oxigenare prin membrană
extracorporală.

în cadrul tratamentului hipertensiunii pulmonare peri- şi
postoperatorii la adulţi şi nou-născuţi,
sugari şi copii cu vârsta sub 1 an, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani în
asociere cu intervenţii chirurgicale cardiace, pentru scăderea
selectivă a tensiunii arteriale
pulmonare şi ameliorarea funcţiei ventriculare drepte şi a
oxigenării.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Hipertensiunea pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHNN) _
Prescrierea oxidului de azot trebuie supravegheată de un medic cu
experienţă în terapie intensivă
neonatală. Prescrierea trebuie limitată la acele secţii pentru
nou-născuţi care au beneficiat de instruire
adecvată în ceea ce priveşte utilizarea unui sistem de alimentare
cu oxid de azot. INOmax trebuie
administrat doar conform prescripţiei unui neonatalog.
INOmax trebuie utilizat la nou-născuţi ventilaţi care pot necesita
ventilaţie artificială > 24 de ore.
INOmax trebuie utilizat doar după ce asis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기