INOmax

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-04-2023

Aktiv ingrediens:

Oxid Nitric

Tilgjengelig fra:

Linde Healthcare AB

ATC-kode:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

Terapeutisk gruppe:

Alte produse ale sistemului respirator

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikasjoner:

INOmax, în colaborare cu suport ventilator și alte substanțe active, este indicat:pentru tratamentul nou-născuți ≥34 săptămâni de gestație cu hipoxice insuficiență respiratorie asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune pulmonară, în scopul de a îmbunătăți oxigenarea și pentru a reduce nevoia de oxigenare prin membrană extracorporală;ca parte a tratamentului de peri - și post-operatorie hipertensiune pulmonară la adulți și nou-născuți, sugari și copii mici, copii și adolescenți, varsta 0-17 ani în legătură cu o operație pe cord, în scopul de a selectiv scădere a tensiunii arteriale pulmonare și de a îmbunătăți dreptul funcției ventriculare și oxigenarea.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2001-08-01

Informasjon til brukeren

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOMAX 400 PPM MOL/MOL GAZ MEDICINAL COMPRIMAT
Oxid de azot
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INOmax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să începeţi un tratament cu INOmax
3.
Cum se administrează INOmax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INOmax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INOMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INOmax conţine oxid de azot, un gaz utilizat pentru tratamentul
–
nou-născuţilor cu insuficienţă pulmonară asociată unei presiuni
arteriale pulmonare mari, o
afecţiune cunoscută sub numele de insuficienţă respiratorie
hipoxică. Atunci când este inhalat,
acest amestec de gaze poate îmbunătăţi fluxul sanguin pulmonar,
ceea ce poate facilita creşterea
cantităţii de oxigen care ajunge în sângele bebeluşului
dumneavoastră.
–
nou-născuţilor, copiilor, adolescenţilor cu vârsta cuprinsă
între 0 şi 17 ani şi adulţilor cu tensiune
arterială ridicată la nivelul plămânilor, în asociere cu o
intervenţie chirurgicală la nivelul inimii.
Acest amestec de gaze poate ameliora funcţia inimii şi creşte
fluxul sanguin pulmonar, ceea ce ar
putea ajuta la creşterea cantităţii de oxigen care ajunge în
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ ÎNCEPEŢI UN TRATAMENT CU INOMAX
NU UTILIZAŢI INOMAX
–
Dacă dumneavoastră (în calitate de pacient) sau copilul
dumneavoastră (în calitate de pacient)
sunteţi alergici (hipersensibili) 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INOmax 400 ppm mol/mol gaz medicinal comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Oxid de azot (NO) 400 ppm mol/mol.
Butelie de 2 litri umplută cu gaz la o presiune absolută de 155
bari, conţinând 307 litri de gaz sub
presiune de 1 bar la 15
o
C.
Butelie de 10 litri umplută cu gaz la o presiune absolută de 155
bari, conţinând 1535 litri de gaz sub
presiune de 1 bar la 15
o
C.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz medicinal comprimat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INOmax, împreună cu dispozitivul de ventilaţie artificială şi
alte substanţe active corespunzătoare, este
indicat

în tratamentul nou-născuţilor cu gestaţie

34 săptămâni cu insuficienţă respiratorie hipoxică
asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune
pulmonară, pentru a ameliora
oxigenarea şi reduce nevoia de oxigenare prin membrană
extracorporală.

în cadrul tratamentului hipertensiunii pulmonare peri- şi
postoperatorii la adulţi şi nou-născuţi,
sugari şi copii cu vârsta sub 1 an, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani în
asociere cu intervenţii chirurgicale cardiace, pentru scăderea
selectivă a tensiunii arteriale
pulmonare şi ameliorarea funcţiei ventriculare drepte şi a
oxigenării.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Hipertensiunea pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHNN) _
Prescrierea oxidului de azot trebuie supravegheată de un medic cu
experienţă în terapie intensivă
neonatală. Prescrierea trebuie limitată la acele secţii pentru
nou-născuţi care au beneficiat de instruire
adecvată în ceea ce priveşte utilizarea unui sistem de alimentare
cu oxid de azot. INOmax trebuie
administrat doar conform prescripţiei unui neonatalog.
INOmax trebuie utilizat la nou-născuţi ventilaţi care pot necesita
ventilaţie artificială > 24 de ore.
INOmax trebuie utilizat doar după ce asis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk