INOmax

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Oxid Nitric

Dostępny od:

Linde Healthcare AB

Kod ATC:

R07AX

INN (International Nazwa):

nitric oxide

Grupa terapeutyczna:

Alte produse ale sistemului respirator

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Wskazania:

INOmax, în colaborare cu suport ventilator și alte substanțe active, este indicat:pentru tratamentul nou-născuți ≥34 săptămâni de gestație cu hipoxice insuficiență respiratorie asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune pulmonară, în scopul de a îmbunătăți oxigenarea și pentru a reduce nevoia de oxigenare prin membrană extracorporală;ca parte a tratamentului de peri - și post-operatorie hipertensiune pulmonară la adulți și nou-născuți, sugari și copii mici, copii și adolescenți, varsta 0-17 ani în legătură cu o operație pe cord, în scopul de a selectiv scădere a tensiunii arteriale pulmonare și de a îmbunătăți dreptul funcției ventriculare și oxigenarea.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2001-08-01

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOMAX 400 PPM MOL/MOL GAZ MEDICINAL COMPRIMAT
Oxid de azot
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INOmax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să începeţi un tratament cu INOmax
3.
Cum se administrează INOmax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INOmax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INOMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INOmax conţine oxid de azot, un gaz utilizat pentru tratamentul
–
nou-născuţilor cu insuficienţă pulmonară asociată unei presiuni
arteriale pulmonare mari, o
afecţiune cunoscută sub numele de insuficienţă respiratorie
hipoxică. Atunci când este inhalat,
acest amestec de gaze poate îmbunătăţi fluxul sanguin pulmonar,
ceea ce poate facilita creşterea
cantităţii de oxigen care ajunge în sângele bebeluşului
dumneavoastră.
–
nou-născuţilor, copiilor, adolescenţilor cu vârsta cuprinsă
între 0 şi 17 ani şi adulţilor cu tensiune
arterială ridicată la nivelul plămânilor, în asociere cu o
intervenţie chirurgicală la nivelul inimii.
Acest amestec de gaze poate ameliora funcţia inimii şi creşte
fluxul sanguin pulmonar, ceea ce ar
putea ajuta la creşterea cantităţii de oxigen care ajunge în
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ ÎNCEPEŢI UN TRATAMENT CU INOMAX
NU UTILIZAŢI INOMAX
–
Dacă dumneavoastră (în calitate de pacient) sau copilul
dumneavoastră (în calitate de pacient)
sunteţi alergici (hipersensibili) 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INOmax 400 ppm mol/mol gaz medicinal comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Oxid de azot (NO) 400 ppm mol/mol.
Butelie de 2 litri umplută cu gaz la o presiune absolută de 155
bari, conţinând 307 litri de gaz sub
presiune de 1 bar la 15
o
C.
Butelie de 10 litri umplută cu gaz la o presiune absolută de 155
bari, conţinând 1535 litri de gaz sub
presiune de 1 bar la 15
o
C.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz medicinal comprimat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INOmax, împreună cu dispozitivul de ventilaţie artificială şi
alte substanţe active corespunzătoare, este
indicat

în tratamentul nou-născuţilor cu gestaţie

34 săptămâni cu insuficienţă respiratorie hipoxică
asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune
pulmonară, pentru a ameliora
oxigenarea şi reduce nevoia de oxigenare prin membrană
extracorporală.

în cadrul tratamentului hipertensiunii pulmonare peri- şi
postoperatorii la adulţi şi nou-născuţi,
sugari şi copii cu vârsta sub 1 an, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani în
asociere cu intervenţii chirurgicale cardiace, pentru scăderea
selectivă a tensiunii arteriale
pulmonare şi ameliorarea funcţiei ventriculare drepte şi a
oxigenării.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Hipertensiunea pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHNN) _
Prescrierea oxidului de azot trebuie supravegheată de un medic cu
experienţă în terapie intensivă
neonatală. Prescrierea trebuie limitată la acele secţii pentru
nou-născuţi care au beneficiat de instruire
adecvată în ceea ce priveşte utilizarea unui sistem de alimentare
cu oxid de azot. INOmax trebuie
administrat doar conform prescripţiei unui neonatalog.
INOmax trebuie utilizat la nou-născuţi ventilaţi care pot necesita
ventilaţie artificială > 24 de ore.
INOmax trebuie utilizat doar după ce asis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-04-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów