Inlyta

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-09-2021

Aktiva substanser:

axitinib

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kod:

L01EK01

INN (International namn):

axitinib

Terapeutisk grupp:

Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης

Terapiområde:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

Terapeutiska indikationer:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2012-09-03

Bipacksedel

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
INLYTA 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 3 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 7 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
axitinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Inlyta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Inlyta 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Inlyta 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg axitinib.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_Inlyta 1 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 33,6 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 3 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 35,3 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 5 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 58,8 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 7 mg επικαλυμμένo μ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik