Inlyta

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

axitinib

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG 

АТЦ код:

L01EK01

INN (Међународно име):

axitinib

Терапеутска група:

Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης

Терапеутска област:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

Терапеутске индикације:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2012-09-03

Информативни летак

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
INLYTA 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 3 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 7 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
axitinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Inlyta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Inlyta 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Inlyta 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg axitinib.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_Inlyta 1 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 33,6 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 3 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 35,3 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 5 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 58,8 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 7 mg επικαλυμμένo μ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената