Inlyta

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-09-2021
SPC SPC (SPC)
28-09-2021
PAR PAR (PAR)
21-08-2015

active_ingredient:

axitinib

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC_code:

L01EK01

INN:

axitinib

therapeutic_group:

Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης

therapeutic_area:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

therapeutic_indication:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2012-09-03

PIL

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
INLYTA 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 3 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 7 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
axitinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Inlyta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Inlyta 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Inlyta 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg axitinib.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_Inlyta 1 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 33,6 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 3 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 35,3 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 5 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 58,8 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 7 mg επικαλυμμένo μ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 28-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-08-2015
PIL PIL իսպաներեն 28-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-08-2015
PIL PIL չեխերեն 28-09-2021
SPC SPC չեխերեն 28-09-2021
PAR PAR չեխերեն 21-08-2015
PIL PIL դանիերեն 28-09-2021
SPC SPC դանիերեն 28-09-2021
PAR PAR դանիերեն 21-08-2015
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-08-2015
PIL PIL էստոներեն 28-09-2021
SPC SPC էստոներեն 28-09-2021
PAR PAR էստոներեն 21-08-2015
PIL PIL անգլերեն 28-09-2021
SPC SPC անգլերեն 28-09-2021
PAR PAR անգլերեն 21-08-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-08-2015
PIL PIL իտալերեն 28-09-2021
SPC SPC իտալերեն 28-09-2021
PAR PAR իտալերեն 21-08-2015
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-08-2015
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-08-2015
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-08-2015
PIL PIL մալթերեն 28-09-2021
SPC SPC մալթերեն 28-09-2021
PAR PAR մալթերեն 21-08-2015
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-08-2015
PIL PIL լեհերեն 28-09-2021
SPC SPC լեհերեն 28-09-2021
PAR PAR լեհերեն 21-08-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-08-2015
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-08-2015
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-08-2015
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-08-2015
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-08-2015
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-08-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 21-08-2015

view_documents_history