Inlyta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2021

Ingredient activ:

axitinib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

L01EK01

INN (nume internaţional):

axitinib

Grupul Terapeutică:

Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης

Zonă Terapeutică:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

Indicații terapeutice:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2012-09-03

Prospect

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
INLYTA 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 3 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INLYTA 7 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
axitinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Inlyta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Inlyta 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Inlyta 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Inlyta 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg axitinib.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_Inlyta 1 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 33,6 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 3 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 35,3 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 5 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 58,8 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
_Inlyta 7 mg επικαλυμμένo μ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-08-2015
Prospect Prospect cehă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-08-2015
Prospect Prospect daneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-08-2015
Prospect Prospect germană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-08-2015
Prospect Prospect estoniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-08-2015
Prospect Prospect engleză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-08-2015
Prospect Prospect franceză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-08-2015
Prospect Prospect italiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-08-2015
Prospect Prospect letonă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-08-2015
Prospect Prospect maghiară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-08-2015
Prospect Prospect malteză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-08-2015
Prospect Prospect olandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-08-2015
Prospect Prospect poloneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-08-2015
Prospect Prospect portugheză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-08-2015
Prospect Prospect română 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-08-2015
Prospect Prospect slovacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-08-2015
Prospect Prospect slovenă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-08-2015
Prospect Prospect suedeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-09-2021
Prospect Prospect islandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-09-2021
Prospect Prospect croată 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor