Infanrix Penta

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2013

Aktiva substanser:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07CA12

INN (International namn):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Vaċċini

Terapiområde:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapeutiska indikationer:

Infanrix Penta huwa indikat għall-vaċċinazzjoni primarja u booster tat-trabi kontra diphtheria, tetanus, pertussis, epatite B u poliomyelitis.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2000-10-23

Bipacksedel

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊIN
ALI
Infanrix Penta - Suspensjoni għall-injez
zjoni
Vaċċin (adsorbit) għad-difterite (D), tetnu (T), sogħla konvulsiva
(partijiet taċ-ċellula, komponent)
(Pa), epatite B (rDNA) (HBV), poljomelite (inattivat) (IPV).
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doż
a 1 (0.5 ml) jkun fiha:
Toxoid tad-difterite
1
mhux anqas minn 30 IU
Toxoid tat-tetnu
1
mhux anqas minn 40 IU
Antiġeni tal-
_Bordatella Pe_
_rtussis_
Toxoid tal-Pertussis
1
25 mikrogrammi
Filamentous Haemagglutinin
1
25 mikrogrammi
Pertactin
1
8 mikrogrammi
L-antiġen tas-superfiċje tal-epatite B
2,3
10 mikrogrammi
Poliovirus (inattivat)
Tip1(tar-razza Mahoney)
4
40 unita’ ta’ D-antiġen
Tip 2 (tar-razza MEF-1)
4
8 unita’ ta’ D-antiġen
Tip 3 (tar-razza Saukett)
4
32 unita’ ta’ D-antiġen
1
adsorbit fuq aluminium hydroxide idradat (Al(OH)
3
)
0.5 milligrammi Al
3+
2
manifatturat fuq ċelloli tal-ħmira
_(Saccharomyces cerevisiae) _
b’teknoloġija rekombinanti tad-DNA
3
adsorbit fuq aluminium phosphate (AlPO
4
)
0.2 milligrammi Al
3+
4
propogat f’ċelloli VERO
G
ħ
al-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Infanrix Penta hija suspensjoni, bajda u mdardra.
4.
TAGĦRI
F KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Infanrix Penta hija indikata għat-tilqim
primarju u tilqim booster ta' tfal żgħar kontra d-difterite, tetnu,
sogħla konvulsiva, epatite B u poljomelite.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
POŻOLOĠIJA
Tilqim primarju
:
L-iskeda ta' tilqim primarju tikkonsisti fit-tlett dożi ta’ 0.5ml
(bħal 2, 3, 4 xhur; 3, 4, 5 xhur; 2, 4, 6
xhur) jew żewġ dożi (bħal 3, 5 xhur). Dawn iridu jingħataw
b'interval ta' mill-inqas xahar bejn kull
doża.
Il-programm fit-tul ta’ l-iskeda ta’ l-Imm
uniżazzjoni (fl-eta ta’ 6, 10, 14 -il ġimgħa) tista tingħata
biss
jekk f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊIN
ALI
Infanrix Penta - Suspensjoni għall-injez
zjoni
Vaċċin (adsorbit) għad-difterite (D), tetnu (T), sogħla konvulsiva
(partijiet taċ-ċellula, komponent)
(Pa), epatite B (rDNA) (HBV), poljomelite (inattivat) (IPV).
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doż
a 1 (0.5 ml) jkun fiha:
Toxoid tad-difterite
1
mhux anqas minn 30 IU
Toxoid tat-tetnu
1
mhux anqas minn 40 IU
Antiġeni tal-
_Bordatella Pe_
_rtussis_
Toxoid tal-Pertussis
1
25 mikrogrammi
Filamentous Haemagglutinin
1
25 mikrogrammi
Pertactin
1
8 mikrogrammi
L-antiġen tas-superfiċje tal-epatite B
2,3
10 mikrogrammi
Poliovirus (inattivat)
Tip1(tar-razza Mahoney)
4
40 unita’ ta’ D-antiġen
Tip 2 (tar-razza MEF-1)
4
8 unita’ ta’ D-antiġen
Tip 3 (tar-razza Saukett)
4
32 unita’ ta’ D-antiġen
1
adsorbit fuq aluminium hydroxide idradat (Al(OH)
3
)
0.5 milligrammi Al
3+
2
manifatturat fuq ċelloli tal-ħmira
_(Saccharomyces cerevisiae) _
b’teknoloġija rekombinanti tad-DNA
3
adsorbit fuq aluminium phosphate (AlPO
4
)
0.2 milligrammi Al
3+
4
propogat f’ċelloli VERO
G
ħ
al-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Infanrix Penta hija suspensjoni, bajda u mdardra.
4.
TAGĦRI
F KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Infanrix Penta hija indikata għat-tilqim
primarju u tilqim booster ta' tfal żgħar kontra d-difterite, tetnu,
sogħla konvulsiva, epatite B u poljomelite.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
POŻOLOĠIJA
Tilqim primarju
:
L-iskeda ta' tilqim primarju tikkonsisti fit-tlett dożi ta’ 0.5ml
(bħal 2, 3, 4 xhur; 3, 4, 5 xhur; 2, 4, 6
xhur) jew żewġ dożi (bħal 3, 5 xhur). Dawn iridu jingħataw
b'interval ta' mill-inqas xahar bejn kull
doża.
Il-programm fit-tul ta’ l-iskeda ta’ l-Imm
uniżazzjoni (fl-eta ta’ 6, 10, 14 -il ġimgħa) tista tingħata
biss
jekk f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2013

Visa dokumenthistorik