Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-10-2023

Aktiva substanser:

Pomalidomide

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

L04AX06

INN (International namn):

pomalidomide

Terapeutisk grupp:

Imunosupresivi

Terapiområde:

Multiple Myeloma

Terapeutiska indikationer:

Imnovid v kombinaciji z bortezomib in dexamethasone je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z več plazmocitom, ki so prejeli vsaj eno predhodno zdravljenje režim, vključno z lenalidomide. Imnovid v kombinaciji z deksametazon je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve režimi predhodne obdelave, vključno s Lenalidomid in bortezomib, in so pokazali napredovanje bolezni na zadnje terapije.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2013-08-05

Bipacksedel

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti v lekarno.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/850/005 (velikost pakiranja 14 trdih kapsul)
EU/1/13/850/001 (velikost pakiranja 21 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Imnovid 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 1 mg trde kapsule
pomalidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 2 mg trde kapsule
pomalidomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 2 mg pomalidomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vsebuje QR kodo
www.imnovid-eu-pil.com
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO: Tveganje hudih prirojenih okvar. Ne uporabljajte med
nosečnostjo ali dojenjem.
Upoštevati morate program za preprečevanje nosečnosti za zdravilo
Imnovid.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem
učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih
učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 1 mg trde kapsule
Imnovid 2 mg trde kapsule
Imnovid 3 mg trde kapsule
Imnovid 4 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Imnovid 1 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 1 mg pomalidomida.
Imnovid 2 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 2 mg pomalidomida.
Imnovid 3 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 3 mg pomalidomida.
Imnovid 4 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 4 mg pomalidomida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Imnovid 1 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in rumeno neprozorno telo z belim
natisom "POML" in črnim
natisom "1 mg", velikost 3, želatinasta trda kapsula.
Imnovid 2 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in oranžno neprozorno telo z belim
natisom "POML 2 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
Imnovid 3 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in zeleno neprozorno telo z belim
natisom "POML 3 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
3
Imnovid 4 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in modro neprozorno telo z belim
natisom "POML 4 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Imnovid je v kombinaciji z bortezomibom in deksametazonom
indicirano za zdravljenje
diseminiranega plazmocitoma pri odraslih bolnikih, ki so predhodno
prejeli vsaj eno zdravljenje, vključno
z lenalidomidom.
Zdravilo Imnovid je v kombinaciji z deksametazonom indicirano za
zdravljenje ponovljenega in na
zdravljenje odpornega diseminiranega plazmocitoma pri odraslih
bolnikih, ki so predhodno prejemali vsaj
dve zdravljenji, vključno z lenalidomidom in bortezomibom, in pri
katerih je bilo po 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt