Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Pomalidomide

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

L04AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pomalidomide

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresivi

Gydymo sritis:

Multiple Myeloma

Terapinės indikacijos:

Imnovid v kombinaciji z bortezomib in dexamethasone je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z več plazmocitom, ki so prejeli vsaj eno predhodno zdravljenje režim, vključno z lenalidomide. Imnovid v kombinaciji z deksametazon je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve režimi predhodne obdelave, vključno s Lenalidomid in bortezomib, in so pokazali napredovanje bolezni na zadnje terapije.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2013-08-05

Pakuotės lapelis

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti v lekarno.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/850/005 (velikost pakiranja 14 trdih kapsul)
EU/1/13/850/001 (velikost pakiranja 21 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Imnovid 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 1 mg trde kapsule
pomalidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 2 mg trde kapsule
pomalidomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 2 mg pomalidomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vsebuje QR kodo
www.imnovid-eu-pil.com
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO: Tveganje hudih prirojenih okvar. Ne uporabljajte med
nosečnostjo ali dojenjem.
Upoštevati morate program za preprečevanje nosečnosti za zdravilo
Imnovid.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem
učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih
učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 1 mg trde kapsule
Imnovid 2 mg trde kapsule
Imnovid 3 mg trde kapsule
Imnovid 4 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Imnovid 1 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 1 mg pomalidomida.
Imnovid 2 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 2 mg pomalidomida.
Imnovid 3 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 3 mg pomalidomida.
Imnovid 4 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 4 mg pomalidomida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Imnovid 1 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in rumeno neprozorno telo z belim
natisom "POML" in črnim
natisom "1 mg", velikost 3, želatinasta trda kapsula.
Imnovid 2 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in oranžno neprozorno telo z belim
natisom "POML 2 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
Imnovid 3 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in zeleno neprozorno telo z belim
natisom "POML 3 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
3
Imnovid 4 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in modro neprozorno telo z belim
natisom "POML 4 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Imnovid je v kombinaciji z bortezomibom in deksametazonom
indicirano za zdravljenje
diseminiranega plazmocitoma pri odraslih bolnikih, ki so predhodno
prejeli vsaj eno zdravljenje, vključno
z lenalidomidom.
Zdravilo Imnovid je v kombinaciji z deksametazonom indicirano za
zdravljenje ponovljenega in na
zdravljenje odpornega diseminiranega plazmocitoma pri odraslih
bolnikih, ki so predhodno prejemali vsaj
dve zdravljenji, vključno z lenalidomidom in bortezomibom, in pri
katerih je bilo po 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu