Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Pomalidomide

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

L04AX06

INN (Међународно име):

pomalidomide

Терапеутска група:

Imunosupresivi

Терапеутска област:

Multiple Myeloma

Терапеутске индикације:

Imnovid v kombinaciji z bortezomib in dexamethasone je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z več plazmocitom, ki so prejeli vsaj eno predhodno zdravljenje režim, vključno z lenalidomide. Imnovid v kombinaciji z deksametazon je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve režimi predhodne obdelave, vključno s Lenalidomid in bortezomib, in so pokazali napredovanje bolezni na zadnje terapije.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2013-08-05

Информативни летак

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti v lekarno.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/850/005 (velikost pakiranja 14 trdih kapsul)
EU/1/13/850/001 (velikost pakiranja 21 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Imnovid 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 1 mg trde kapsule
pomalidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 2 mg trde kapsule
pomalidomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 2 mg pomalidomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vsebuje QR kodo
www.imnovid-eu-pil.com
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO: Tveganje hudih prirojenih okvar. Ne uporabljajte med
nosečnostjo ali dojenjem.
Upoštevati morate program za preprečevanje nosečnosti za zdravilo
Imnovid.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem
učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih
učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 1 mg trde kapsule
Imnovid 2 mg trde kapsule
Imnovid 3 mg trde kapsule
Imnovid 4 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Imnovid 1 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 1 mg pomalidomida.
Imnovid 2 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 2 mg pomalidomida.
Imnovid 3 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 3 mg pomalidomida.
Imnovid 4 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 4 mg pomalidomida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Imnovid 1 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in rumeno neprozorno telo z belim
natisom "POML" in črnim
natisom "1 mg", velikost 3, želatinasta trda kapsula.
Imnovid 2 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in oranžno neprozorno telo z belim
natisom "POML 2 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
Imnovid 3 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in zeleno neprozorno telo z belim
natisom "POML 3 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
3
Imnovid 4 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in modro neprozorno telo z belim
natisom "POML 4 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Imnovid je v kombinaciji z bortezomibom in deksametazonom
indicirano za zdravljenje
diseminiranega plazmocitoma pri odraslih bolnikih, ki so predhodno
prejeli vsaj eno zdravljenje, vključno
z lenalidomidom.
Zdravilo Imnovid je v kombinaciji z deksametazonom indicirano za
zdravljenje ponovljenega in na
zdravljenje odpornega diseminiranega plazmocitoma pri odraslih
bolnikih, ki so predhodno prejemali vsaj
dve zdravljenji, vključno z lenalidomidom in bortezomibom, in pri
katerih je bilo po 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-06-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-06-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената