Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-08-2021

Aktiva substanser:

irbesartan hidroklorid

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i dijabetesom tipa 2 u okviru гипотензивные ljekovite hrane .

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2008-12-01

Bipacksedel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ifirmasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ifirmastu
3.
Kako uzimati Ifirmastu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ifirmastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IFIRMASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ifirmasta pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti
receptora angiotenzina II. Angiotenzin II
je tvar koja se stvara u tijelu i veže se na receptore u krvnim
žilama te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Ifirmasta sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Ifirmasta usporava slabljenje bubrežne
funkcije u bolesnika koji imaju povišen krvni tlak i boluju od
šećerne bolesti tipa 2.
Ifirmasta se primjenjuje u odraslih bolesnika za
-
liječenje visokog krvnog tlaka (_esencijalne hipertenzije_),
-
zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IFIRMASTU
NEMOJTE UZIMATI IFIRMASTU
-
ako ste alergični na irbesartan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako ste TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA (preporučuje se, također,
izbjegavati Ifirmastu u ranoj
trudnoći – vidjeti dio o trudnoći)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete
Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete
Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
_Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
_Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg ricinusovog ulja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg ricinusovog ulja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 16 mg ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, ovalne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ifirmasta je indicirana za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih.
Također je indicirana za liječenje bubrežne bolesti u odraslih
bolesnika s hipertenzijom i šećernom
bolešću tipa 2 u sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg Ifirmaste jedanput na dan općenito osigurava
bolju kontrolu krvnog tlaka u
razdoblju od 24 sata nego doza od 75 mg. Međutim, u hemodijaliziranih
bolesnika i u bolesnika
starijih od 75 godina može se razmotriti započinjanje terapije dozom
od 75 mg.
3
U bolesnika u kojih se bolest ne može dostatno kontrolirati dozom od
150 mg jedanput na dan, doza
Ifirmaste može se povećati na 300 mg ili se mogu dodati drugi
antihipertenzivi (vidjeti dijelove 4.3,
4.4, 4.5
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt