Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartan hidroklorid

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i dijabetesom tipa 2 u okviru гипотензивные ljekovite hrane .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-01

सूचना पत्रक

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ifirmasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ifirmastu
3.
Kako uzimati Ifirmastu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ifirmastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IFIRMASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ifirmasta pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti
receptora angiotenzina II. Angiotenzin II
je tvar koja se stvara u tijelu i veže se na receptore u krvnim
žilama te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Ifirmasta sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Ifirmasta usporava slabljenje bubrežne
funkcije u bolesnika koji imaju povišen krvni tlak i boluju od
šećerne bolesti tipa 2.
Ifirmasta se primjenjuje u odraslih bolesnika za
-
liječenje visokog krvnog tlaka (_esencijalne hipertenzije_),
-
zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IFIRMASTU
NEMOJTE UZIMATI IFIRMASTU
-
ako ste alergični na irbesartan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako ste TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA (preporučuje se, također,
izbjegavati Ifirmastu u ranoj
trudnoći – vidjeti dio o trudnoći)
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete
Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete
Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
_Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
_Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg ricinusovog ulja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg ricinusovog ulja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 16 mg ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, ovalne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ifirmasta je indicirana za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih.
Također je indicirana za liječenje bubrežne bolesti u odraslih
bolesnika s hipertenzijom i šećernom
bolešću tipa 2 u sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg Ifirmaste jedanput na dan općenito osigurava
bolju kontrolu krvnog tlaka u
razdoblju od 24 sata nego doza od 75 mg. Međutim, u hemodijaliziranih
bolesnika i u bolesnika
starijih od 75 godina može se razmotriti započinjanje terapije dozom
od 75 mg.
3
U bolesnika u kojih se bolest ne može dostatno kontrolirati dozom od
150 mg jedanput na dan, doza
Ifirmaste može se povećati na 300 mg ili se mogu dodati drugi
antihipertenzivi (vidjeti dijelove 4.3,
4.4, 4.5
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें