Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-08-2021

Aktiv ingrediens:

irbesartan hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i dijabetesom tipa 2 u okviru гипотензивные ljekovite hrane .

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2008-12-01

Informasjon til brukeren

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ifirmasta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ifirmastu
3.
Kako uzimati Ifirmastu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ifirmastu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IFIRMASTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ifirmasta pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti
receptora angiotenzina II. Angiotenzin II
je tvar koja se stvara u tijelu i veže se na receptore u krvnim
žilama te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Ifirmasta sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Ifirmasta usporava slabljenje bubrežne
funkcije u bolesnika koji imaju povišen krvni tlak i boluju od
šećerne bolesti tipa 2.
Ifirmasta se primjenjuje u odraslih bolesnika za
-
liječenje visokog krvnog tlaka (_esencijalne hipertenzije_),
-
zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IFIRMASTU
NEMOJTE UZIMATI IFIRMASTU
-
ako ste alergični na irbesartan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako ste TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA (preporučuje se, također,
izbjegavati Ifirmastu u ranoj
trudnoći – vidjeti dio o trudnoći)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete
Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete
Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
_Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
_Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana (u obliku
irbesartanklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg ricinusovog ulja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg ricinusovog ulja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 16 mg ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, ovalne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ifirmasta je indicirana za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih.
Također je indicirana za liječenje bubrežne bolesti u odraslih
bolesnika s hipertenzijom i šećernom
bolešću tipa 2 u sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg Ifirmaste jedanput na dan općenito osigurava
bolju kontrolu krvnog tlaka u
razdoblju od 24 sata nego doza od 75 mg. Međutim, u hemodijaliziranih
bolesnika i u bolesnika
starijih od 75 godina može se razmotriti započinjanje terapije dozom
od 75 mg.
3
U bolesnika u kojih se bolest ne može dostatno kontrolirati dozom od
150 mg jedanput na dan, doza
Ifirmaste može se povećati na 300 mg ili se mogu dodati drugi
antihipertenzivi (vidjeti dijelove 4.3,
4.4, 4.5
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet