Idelvion

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

albutrepenonacog alfa

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

albutrepenonacog alfa

Grupo terapêutico:

hemostatika

Área terapêutica:

Hemofili B

Indicações terapêuticas:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2016-05-11

Folheto informativo - Bula

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDELVION 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 3500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
albutrepenonakog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDELVION är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDELVION
3.
Hur du använder IDELVION
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDELVION ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDELVION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ÄR IDELVION?
IDELVION är ett läkemedel för hemofili som ersätter naturlig
koagulationsfaktor (levringsfaktor) IX.
Den aktiva substansen i IDELVION är albutrepenonakog alfa
(rekombinant fusionsprotein som länkar
koaguleringsfaktor IX till albumin (rIX-FP)).
Faktor IX är inblandat i blodets levring. Patienter med hemofili B
har en brist på denna faktor vilket
innebär att deras blod inte kan levra sig lika snabbt som det ska och
därför finns det en ökad
benägenhet att blöda. IDELVION fungerar genom att ersätta faktor IX
hos patienter med hemofili B
för att deras blod ska kunna levra sig.
VAD ANVÄNDS IDELVION FÖR?
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDELVION 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 3500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IDELVION 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 100 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 200 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 400 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 400 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 3500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 3500 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos