Idelvion

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

albutrepenonacog alfa

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

albutrepenonacog alfa

Groupe thérapeutique:

hemostatika

Domaine thérapeutique:

Hemofili B

indications thérapeutiques:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2016-05-11

Notice patient

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDELVION 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 3500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
albutrepenonakog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDELVION är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDELVION
3.
Hur du använder IDELVION
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDELVION ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDELVION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ÄR IDELVION?
IDELVION är ett läkemedel för hemofili som ersätter naturlig
koagulationsfaktor (levringsfaktor) IX.
Den aktiva substansen i IDELVION är albutrepenonakog alfa
(rekombinant fusionsprotein som länkar
koaguleringsfaktor IX till albumin (rIX-FP)).
Faktor IX är inblandat i blodets levring. Patienter med hemofili B
har en brist på denna faktor vilket
innebär att deras blod inte kan levra sig lika snabbt som det ska och
därför finns det en ökad
benägenhet att blöda. IDELVION fungerar genom att ersätta faktor IX
hos patienter med hemofili B
för att deras blod ska kunna levra sig.
VAD ANVÄNDS IDELVION FÖR?
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDELVION 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 3500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IDELVION 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 100 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 200 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 400 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 400 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 3500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 3500 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-05-2016
Notice patient Notice patient danois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-05-2016
Notice patient Notice patient grec 18-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-05-2016
Notice patient Notice patient français 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-05-2016
Notice patient Notice patient italien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-05-2016
Notice patient Notice patient letton 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2023
Notice patient Notice patient croate 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents