Ibandronic Acid Sandoz

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2022

Aktiva substanser:

ибандронова киселина

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

M05BA06

INN (International namn):

ibandronic acid

Terapeutisk grupp:

Лекарства за лечение на заболявания на костите, бифосфонати

Terapiområde:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapeutiska indikationer:

Ибандронова киселина Sandoz е показан за предотвратяване на Скелетната събития (патологични фрактури, костите усложнения изискващи лъчетерапия или хирургия) при пациенти с гърдата рак и костни метастази.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-07-26

Bipacksedel

                                23
_Б. ЛИСТОВКА_
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID SANDOZ
50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic acid Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic acid Sandoz
3.
Как да приемате Ibandronic acid Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic acid Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID SANDOZ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic acid Sandoz съдържа активното
вещество ибандр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (под формата на
натриев
ибандронат монохидрат ), под формата
на ибандронова киселина натриев
монохидрат.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,86 mg
(под формата на лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic acid Sandoz е показан при възрастни
за профилактика на скелетни събития
(патологични
фрактури, костни усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти
с карцином на млечната жлеза и костни
метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic acid Sandoz трябва да се
започва само от лекари с опит в
лечението на
карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 50 mg дневно.
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане_
Не е необходимо коригиране на дозата
(вж. точка 5.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-06-2015