Ibandronic Acid Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ибандронова киселина

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Лекарства за лечение на заболявания на костите, бифосфонати

Terapötik alanı:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapötik endikasyonlar:

Ибандронова киселина Sandoz е показан за предотвратяване на Скелетната събития (патологични фрактури, костите усложнения изискващи лъчетерапия или хирургия) при пациенти с гърдата рак и костни метастази.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                23
_Б. ЛИСТОВКА_
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID SANDOZ
50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic acid Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic acid Sandoz
3.
Как да приемате Ibandronic acid Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic acid Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID SANDOZ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic acid Sandoz съдържа активното
вещество ибандр
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (под формата на
натриев
ибандронат монохидрат ), под формата
на ибандронова киселина натриев
монохидрат.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,86 mg
(под формата на лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic acid Sandoz е показан при възрастни
за профилактика на скелетни събития
(патологични
фрактури, костни усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти
с карцином на млечната жлеза и костни
метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic acid Sandoz трябва да се
започва само от лекари с опит в
лечението на
карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 50 mg дневно.
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане_
Не е необходимо коригиране на дозата
(вж. точка 5.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-06-2015

Belge geçmişini görüntüleyin