Ibandronic Acid Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ибандронова киселина

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

M05BA06

INN (International Nazwa):

ibandronic acid

Grupa terapeutyczna:

Лекарства за лечение на заболявания на костите, бифосфонати

Dziedzina terapeutyczna:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Wskazania:

Ибандронова киселина Sandoz е показан за предотвратяване на Скелетната събития (патологични фрактури, костите усложнения изискващи лъчетерапия или хирургия) при пациенти с гърдата рак и костни метастази.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                23
_Б. ЛИСТОВКА_
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID SANDOZ
50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic acid Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic acid Sandoz
3.
Как да приемате Ibandronic acid Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic acid Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID SANDOZ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic acid Sandoz съдържа активното
вещество ибандр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (под формата на
натриев
ибандронат монохидрат ), под формата
на ибандронова киселина натриев
монохидрат.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,86 mg
(под формата на лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic acid Sandoz е показан при възрастни
за профилактика на скелетни събития
(патологични
фрактури, костни усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти
с карцином на млечната жлеза и костни
метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic acid Sandoz трябва да се
започва само от лекари с опит в
лечението на
карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 50 mg дневно.
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане_
Не е необходимо коригиране на дозата
(вж. точка 5.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-06-2015