HyQvia

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-03-2024

Aktiva substanser:

Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη

Tillgänglig från:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kod:

J06BA01

INN (International namn):

human normal immunoglobulin

Terapeutisk grupp:

Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες,

Terapiområde:

Σύνδρομα ανοσολογικής ανεπάρκειας

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:σύνδρομα πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας με μειωμένη παραγωγή αντισωμάτων. Υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ), στους οποίους η προφυλακτική αντιβίωση έχει αποτύχει ή αντενδείκνυται. Υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε πολλαπλό μυέλωμα (MM) ασθενείς. Υπογαμμασφαιριναιμία σε ασθενείς πριν και μετά την αλλογενή μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2013-05-16

Bipacksedel

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HYQVIA 100 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΓΙΑ
ΥΠΟΔΌΡΙΑ ΧΡΉΣΗ
ΑΝΘΡΏΠΙΝΗ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΉ ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το HyQvia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το HyQvia
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το HyQvia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Π
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HyQvia 100 mg/mL διάλυμα για έγχυση για
υποδόρια χρήση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το HyQvia είναι μία συσκευασία δύο
φιαλιδίων που περιλαμβάνειένα
φιαλίδιο ανθρώπινης
φυσιολογικής ανοσοσφαιρίνης
(ανοσοσφαιρίνη 10% ή IG 10%) και ένα
φιαλίδιο ανασυνδυασμένης
ανθρώπινης υαλουρονιδάσης (rHuPH20).
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
(SCIg)*
Ένα mL περιέχει:
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη.
100 mg
(καθαρότητα τουλάχιστον 98% IgG)
Κάθε φιαλίδιο των 25 mL περιέχει: 2,5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 50 mL περιέχει: 5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 100 mL περιέχει: 10 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 200 mL περιέχει: 20 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 300 mL περιέχει: 30 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κατανομή των υποτάξεων της IgG (τιμές
κατά προσέγγιση):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Η μέγιστη περιεκτικότητα IgA είναι 140
μικρογραμμάρια/mL.
*Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
υαλουρονιδάση (rHuPH20)
Έ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-08-2016

Visa dokumenthistorik