HyQvia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη

थमां उपलब्ध:

Baxalta Innovations GmbH

ए.टी.सी कोड:

J06BA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

human normal immunoglobulin

चिकित्सीय समूह:

Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Σύνδρομα ανοσολογικής ανεπάρκειας

चिकित्सीय संकेत:

Θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (0-18 ετών) σε:σύνδρομα πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας με μειωμένη παραγωγή αντισωμάτων. Υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ), στους οποίους η προφυλακτική αντιβίωση έχει αποτύχει ή αντενδείκνυται. Υπογαμμασφαιριναιμία και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις σε πολλαπλό μυέλωμα (MM) ασθενείς. Υπογαμμασφαιριναιμία σε ασθενείς πριν και μετά την αλλογενή μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2013-05-16

सूचना पत्रक

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HYQVIA 100 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ ΓΙΑ
ΥΠΟΔΌΡΙΑ ΧΡΉΣΗ
ΑΝΘΡΏΠΙΝΗ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΉ ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το HyQvia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το HyQvia
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το HyQvia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Π
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HyQvia 100 mg/mL διάλυμα για έγχυση για
υποδόρια χρήση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το HyQvia είναι μία συσκευασία δύο
φιαλιδίων που περιλαμβάνειένα
φιαλίδιο ανθρώπινης
φυσιολογικής ανοσοσφαιρίνης
(ανοσοσφαιρίνη 10% ή IG 10%) και ένα
φιαλίδιο ανασυνδυασμένης
ανθρώπινης υαλουρονιδάσης (rHuPH20).
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
(SCIg)*
Ένα mL περιέχει:
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη.
100 mg
(καθαρότητα τουλάχιστον 98% IgG)
Κάθε φιαλίδιο των 25 mL περιέχει: 2,5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 50 mL περιέχει: 5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 100 mL περιέχει: 10 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 200 mL περιέχει: 20 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 300 mL περιέχει: 30 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κατανομή των υποτάξεων της IgG (τιμές
κατά προσέγγιση):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Η μέγιστη περιεκτικότητα IgA είναι 140
μικρογραμμάρια/mL.
*Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
υαλουρονιδάση (rHuPH20)
Έ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-08-2016

दस्तावेज़ इतिहास देखें