Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
04-01-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
04-01-2022

Aktiva substanser:

ακεπονάτη υδροκορτιζόνης

Tillgänglig från:

Ecuphar

ATC-kod:

QD07AC

INN (International namn):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk grupp:

Σκύλοι

Terapiområde:

Κορτικοστεροειδή, δερματολογικά παρασκευάσματα

Terapeutiska indikationer:

Για συμπτωματική θεραπεία φλεγμονωδών και κνηστικών δερματοειδών σε σκύλους. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2018-08-27

Bipacksedel

                                18
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΓΙΑ ΤΟΠΙΚΉ ΕΞΩΤΕΡΙΚΉ
ΧΡΉΣΗ ΣΤΟ ΔΈΡΜΑ ΤΩΝ ΣΚΎΛΩΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Επωνυμία και διεύθυνση του(των)
παρασκευαστή(ών) της(των) βιολογικώς
δραστικής(ών) ουσίας(ών)
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
Όνομα και διεύθυνση του(των)
παρασκευαστή(ών) που είναι
υπεύθυνος(οι) για την αποδέσμευση των
παρτίδων
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spain
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Hydrocortisone aceponate Ecuphar0,584 mg/ml διάλυμα σε
εκνέφωμα για τοπική εξωτερική χρήση
στο δέρμα των σκύλων
hydrocortisone aceponate
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Hydrocortisone aceponate
0.584 mg/ml
Διάφανο άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την συμπτωματική θεραπεία της
φλεγμονώδους και κνησμώδους
δερματοπάθειας στους σκύλους.
Για την ανακούφιση των κλινικών
συμπτωμάτων που σχετίζονται με την
ατοπική δερματίτιδα στους
σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται για έλκη του
δέρ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml διάλυμα σε
εκνέφωμα για τοπική εξωτερική χρήση
στο δέρμα των σκύλων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml του διαλύματος περιέχει
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Hydrocortisone aceponate 0,584 mg
Ισοδυναμεί με 0,460 mg υδροκορτιζόνης
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα για δερματική χρήση, διάλυμα.
Διάφανο άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την συμπωματική θεραπεία της
φλεγμονώδους και κνησμώδους
δερματοπάθειας στους σκύλους.
Για την ανακούφιση των κλινικών
συμπτωμάτων που σχετίζονται με την
ατοπική δερματίτιδα στους
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε δερματικά
έλκη.
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Tα κλινικά συμπτώματα της ατοπικής
δερματ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2021