Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-01-2022

Aktiv ingrediens:

ακεπονάτη υδροκορτιζόνης

Tilgjengelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QD07AC

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk gruppe:

Σκύλοι

Terapeutisk område:

Κορτικοστεροειδή, δερματολογικά παρασκευάσματα

Indikasjoner:

Για συμπτωματική θεραπεία φλεγμονωδών και κνηστικών δερματοειδών σε σκύλους. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2018-08-27

Informasjon til brukeren

                                18
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΓΙΑ ΤΟΠΙΚΉ ΕΞΩΤΕΡΙΚΉ
ΧΡΉΣΗ ΣΤΟ ΔΈΡΜΑ ΤΩΝ ΣΚΎΛΩΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Επωνυμία και διεύθυνση του(των)
παρασκευαστή(ών) της(των) βιολογικώς
δραστικής(ών) ουσίας(ών)
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
Όνομα και διεύθυνση του(των)
παρασκευαστή(ών) που είναι
υπεύθυνος(οι) για την αποδέσμευση των
παρτίδων
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spain
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Hydrocortisone aceponate Ecuphar0,584 mg/ml διάλυμα σε
εκνέφωμα για τοπική εξωτερική χρήση
στο δέρμα των σκύλων
hydrocortisone aceponate
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Hydrocortisone aceponate
0.584 mg/ml
Διάφανο άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την συμπτωματική θεραπεία της
φλεγμονώδους και κνησμώδους
δερματοπάθειας στους σκύλους.
Για την ανακούφιση των κλινικών
συμπτωμάτων που σχετίζονται με την
ατοπική δερματίτιδα στους
σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται για έλκη του
δέρ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml διάλυμα σε
εκνέφωμα για τοπική εξωτερική χρήση
στο δέρμα των σκύλων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml του διαλύματος περιέχει
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Hydrocortisone aceponate 0,584 mg
Ισοδυναμεί με 0,460 mg υδροκορτιζόνης
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα για δερματική χρήση, διάλυμα.
Διάφανο άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την συμπωματική θεραπεία της
φλεγμονώδους και κνησμώδους
δερματοπάθειας στους σκύλους.
Για την ανακούφιση των κλινικών
συμπτωμάτων που σχετίζονται με την
ατοπική δερματίτιδα στους
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε δερματικά
έλκη.
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Tα κλινικά συμπτώματα της ατοπικής
δερματ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-06-2021