Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ακεπονάτη υδροκορτιζόνης

Disponible depuis:

Ecuphar

Code ATC:

QD07AC

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone aceponate

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Κορτικοστεροειδή, δερματολογικά παρασκευάσματα

indications thérapeutiques:

Για συμπτωματική θεραπεία φλεγμονωδών και κνηστικών δερματοειδών σε σκύλους. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2018-08-27

Notice patient

                                18
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΓΙΑ ΤΟΠΙΚΉ ΕΞΩΤΕΡΙΚΉ
ΧΡΉΣΗ ΣΤΟ ΔΈΡΜΑ ΤΩΝ ΣΚΎΛΩΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Επωνυμία και διεύθυνση του(των)
παρασκευαστή(ών) της(των) βιολογικώς
δραστικής(ών) ουσίας(ών)
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
Όνομα και διεύθυνση του(των)
παρασκευαστή(ών) που είναι
υπεύθυνος(οι) για την αποδέσμευση των
παρτίδων
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spain
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Hydrocortisone aceponate Ecuphar0,584 mg/ml διάλυμα σε
εκνέφωμα για τοπική εξωτερική χρήση
στο δέρμα των σκύλων
hydrocortisone aceponate
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Hydrocortisone aceponate
0.584 mg/ml
Διάφανο άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την συμπτωματική θεραπεία της
φλεγμονώδους και κνησμώδους
δερματοπάθειας στους σκύλους.
Για την ανακούφιση των κλινικών
συμπτωμάτων που σχετίζονται με την
ατοπική δερματίτιδα στους
σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται για έλκη του
δέρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml διάλυμα σε
εκνέφωμα για τοπική εξωτερική χρήση
στο δέρμα των σκύλων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml του διαλύματος περιέχει
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Hydrocortisone aceponate 0,584 mg
Ισοδυναμεί με 0,460 mg υδροκορτιζόνης
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα για δερματική χρήση, διάλυμα.
Διάφανο άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την συμπωματική θεραπεία της
φλεγμονώδους και κνησμώδους
δερματοπάθειας στους σκύλους.
Για την ανακούφιση των κλινικών
συμπτωμάτων που σχετίζονται με την
ατοπική δερματίτιδα στους
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε δερματικά
έλκη.
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Tα κλινικά συμπτώματα της ατοπικής
δερματ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-06-2021
Notice patient Notice patient danois 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-06-2021
Notice patient Notice patient français 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-06-2021
Notice patient Notice patient italien 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-06-2021
Notice patient Notice patient letton 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-01-2022
Notice patient Notice patient croate 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-06-2021