Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ακεπονάτη υδροκορτιζόνης

Dostępny od:

Ecuphar

Kod ATC:

QD07AC

INN (International Nazwa):

hydrocortisone aceponate

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Κορτικοστεροειδή, δερματολογικά παρασκευάσματα

Wskazania:

Για συμπτωματική θεραπεία φλεγμονωδών και κνηστικών δερματοειδών σε σκύλους. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2018-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                18
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΓΙΑ ΤΟΠΙΚΉ ΕΞΩΤΕΡΙΚΉ
ΧΡΉΣΗ ΣΤΟ ΔΈΡΜΑ ΤΩΝ ΣΚΎΛΩΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Επωνυμία και διεύθυνση του(των)
παρασκευαστή(ών) της(των) βιολογικώς
δραστικής(ών) ουσίας(ών)
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
Όνομα και διεύθυνση του(των)
παρασκευαστή(ών) που είναι
υπεύθυνος(οι) για την αποδέσμευση των
παρτίδων
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spain
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Hydrocortisone aceponate Ecuphar0,584 mg/ml διάλυμα σε
εκνέφωμα για τοπική εξωτερική χρήση
στο δέρμα των σκύλων
hydrocortisone aceponate
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Hydrocortisone aceponate
0.584 mg/ml
Διάφανο άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την συμπτωματική θεραπεία της
φλεγμονώδους και κνησμώδους
δερματοπάθειας στους σκύλους.
Για την ανακούφιση των κλινικών
συμπτωμάτων που σχετίζονται με την
ατοπική δερματίτιδα στους
σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται για έλκη του
δέρ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml διάλυμα σε
εκνέφωμα για τοπική εξωτερική χρήση
στο δέρμα των σκύλων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml του διαλύματος περιέχει
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Hydrocortisone aceponate 0,584 mg
Ισοδυναμεί με 0,460 mg υδροκορτιζόνης
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα για δερματική χρήση, διάλυμα.
Διάφανο άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την συμπωματική θεραπεία της
φλεγμονώδους και κνησμώδους
δερματοπάθειας στους σκύλους.
Για την ανακούφιση των κλινικών
συμπτωμάτων που σχετίζονται με την
ατοπική δερματίτιδα στους
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε δερματικά
έλκη.
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Tα κλινικά συμπτώματα της ατοπικής
δερματ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-06-2021