Hulio

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-12-2023

Aktiva substanser:

adalimumab

Tillgänglig från:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC-kod:

L04AB04

INN (International namn):

adalimumab

Terapeutisk grupp:

Ónæmisbælandi, Æxli drep þáttur alfa (FENGU-a) hemlar

Terapiområde:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2018-09-17

Bipacksedel

                                154
UPPLÝSINGAR SEM EIGA AÐ KOMA FRAM Á YTRI UMBÚÐUM
YTRI ASKJA – HETTUGLAS, EINS STYKKJA PAKKNING
1.
HEITI LYFS
Hulio 40 mg/0,8 ml stungulyf, lausn
adalimumab
2.
VIRK(T) EFNI
0,8 ml hettuglas inniheldur 40 mg adalimumab
3.
HJÁLPAREFNI
Inniheldur einnig: mónónatríum glútamat, sorbitól (E420),
metíónín, pólýsorbat 80, saltsýru og vatn
fyrir stungulyf. Sjá frekari upplýsingar í fylgiseðli.
4.
LYFJAFORM OG INNIHALD
Stungulyf, lausn
1 hettuglas
1 sæfð sprauta
1 sæfð nál
1 sæft millistykki fyrir hettuglas
2 sprittþurrkur
[Texti á lyfjabakka inni í öskju:]
Hulio
Hettuglas
Sprauta
Nál
Millistykki fyrir hettuglas
Fylgiseðill
Sprittþurrkur
5.
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF OG ÍKOMULEIÐ(IR)
Lesið fylgiseðilinn fyrir notkun
Til notkunar undir húð
Aðeins einnota
6.
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ UM AÐ LYFIÐ SKULI GEYMT ÞAR SEM BÖRN
HVORKI NÁ TIL NÉ SJÁ
Geymið þar sem börn hvorki ná til né sjá.
7.
ÖNNUR SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ, EF MEÐ ÞARF
155
8.
FYRNINGARDAGSETNING
EXP
9.
SÉRSTÖK GEYMSLUSKILYRÐI
Geymið í kæli. Má ekki frjósa.
Geymið hettuglasið í ytri umbúðum til varnar gegn ljósi.
10.
SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐSTAFANIR VIÐ FÖRGUN LYFJALEIFA EÐA
ÚRGANGS VEGNA LYFSINS ÞAR SEM VIÐ Á
11.
NAFN OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
Dublin
Írland
D13 R20R
12.
MARKAÐSLEYFISNÚMER
EU/1/18/1319/008
13.
LOTUNÚMER
Lot
14.
AFGREIÐSLUTILHÖGUN
15.
NOTKUNARLEIÐBEININGAR
16.
UPPLÝSINGAR MEÐ BLINDRALETRI
Hulio 40 mg/0,8 ml
17.
EINKVÆMT AUÐKENNI – TVÍVÍTT STRIKAMERKI
156
Á pakkningunni er tvívítt strikamerki með einkvæmu auðkenni.
18.
EINKVÆMT AUÐKENNI – UPPLÝSINGAR SEM FÓLK GETUR LESIÐ
PC
SN
NN
157
UPPLÝSINGAR SEM EIGA AÐ KOMA FRAM Á YTRI UMBÚÐUM
YTRI ASKJA – HETTUGLAS, FJÖLPAKKNING (MEÐ BLUE BOX)
1.
HEITI LYFS
Hulio 40 mg/0,8 ml stungulyf, lausn
adalimumab
2.
VIRK(T) EFNI
Hvert 0,8 ml hettuglas inniheldur 40 mg adalimumab.
3.
HJÁLPAREFNI

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Hulio 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,4 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 20 mg af
adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver áfyllt sprauta inniheldur 19,1 mg af sorbitóli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær til örlítið ópallýsandi, litlaus til dauf gulbrún lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum _
_ _
Hulio er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá sjúklingum frá 2
ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri sjúkdómstemprandi
gigtarlyfjum hefur ekki verið
fullnægjandi. Nota má Hulio eitt og sér ef sjúklingurinn þolir
ekki metotrexat eða þegar ekki á við að
halda áfram meðferð með metotrexati (varðandi verkun
einlyfjameðferðar sjá kafla 5.1). Adalimumab
hefur ekki verið rannsakað hjá sjúklingum yngri en 2 ára.
_Festumeinstengd liðagigt _
_ _
Hulio er ætlað til meðferðar á virkri festumeinstengdri liðagigt
hjá sjúklingum, 6 ára og eldri þegar
svörun við hefðbundnum meðferðum hefur ekki verið fullnægjandi
eða hjá þeim sem þola ekki
slíkarmeðferðir (sjá kafla 5.1).
Skellusóri hjá börnum
_ _
Hulio er ætlað til meðferðar á alvarlegum langvinnum skellusóra
hjá börnum og unglingum frá 4 ára
aldri þegar svörun við húðmeðferð og ljósameðferðum hefur
ekki verið fullnægjandi eða á ekki við.
Crohns sjúkdómur hjá börnum
Hulio er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlega virkum
Crohns sjúkdómi hjá börnum (frá 6 ára
aldri) þegar svörun við hefðbundnum meðferðum þ.m.t.
næringarmeðferð og barksterum og/eða
3
ónæmistemprandi lyfjum hefur ekki verið fullnægj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik