Hulio

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

adalimumab

Доступна с:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

код АТС:

L04AB04

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

Ónæmisbælandi, Æxli drep þáttur alfa (FENGU-a) hemlar

Терапевтические области:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2018-09-17

тонкая брошюра

                                154
UPPLÝSINGAR SEM EIGA AÐ KOMA FRAM Á YTRI UMBÚÐUM
YTRI ASKJA – HETTUGLAS, EINS STYKKJA PAKKNING
1.
HEITI LYFS
Hulio 40 mg/0,8 ml stungulyf, lausn
adalimumab
2.
VIRK(T) EFNI
0,8 ml hettuglas inniheldur 40 mg adalimumab
3.
HJÁLPAREFNI
Inniheldur einnig: mónónatríum glútamat, sorbitól (E420),
metíónín, pólýsorbat 80, saltsýru og vatn
fyrir stungulyf. Sjá frekari upplýsingar í fylgiseðli.
4.
LYFJAFORM OG INNIHALD
Stungulyf, lausn
1 hettuglas
1 sæfð sprauta
1 sæfð nál
1 sæft millistykki fyrir hettuglas
2 sprittþurrkur
[Texti á lyfjabakka inni í öskju:]
Hulio
Hettuglas
Sprauta
Nál
Millistykki fyrir hettuglas
Fylgiseðill
Sprittþurrkur
5.
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF OG ÍKOMULEIÐ(IR)
Lesið fylgiseðilinn fyrir notkun
Til notkunar undir húð
Aðeins einnota
6.
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ UM AÐ LYFIÐ SKULI GEYMT ÞAR SEM BÖRN
HVORKI NÁ TIL NÉ SJÁ
Geymið þar sem börn hvorki ná til né sjá.
7.
ÖNNUR SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ, EF MEÐ ÞARF
155
8.
FYRNINGARDAGSETNING
EXP
9.
SÉRSTÖK GEYMSLUSKILYRÐI
Geymið í kæli. Má ekki frjósa.
Geymið hettuglasið í ytri umbúðum til varnar gegn ljósi.
10.
SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐSTAFANIR VIÐ FÖRGUN LYFJALEIFA EÐA
ÚRGANGS VEGNA LYFSINS ÞAR SEM VIÐ Á
11.
NAFN OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
Dublin
Írland
D13 R20R
12.
MARKAÐSLEYFISNÚMER
EU/1/18/1319/008
13.
LOTUNÚMER
Lot
14.
AFGREIÐSLUTILHÖGUN
15.
NOTKUNARLEIÐBEININGAR
16.
UPPLÝSINGAR MEÐ BLINDRALETRI
Hulio 40 mg/0,8 ml
17.
EINKVÆMT AUÐKENNI – TVÍVÍTT STRIKAMERKI
156
Á pakkningunni er tvívítt strikamerki með einkvæmu auðkenni.
18.
EINKVÆMT AUÐKENNI – UPPLÝSINGAR SEM FÓLK GETUR LESIÐ
PC
SN
NN
157
UPPLÝSINGAR SEM EIGA AÐ KOMA FRAM Á YTRI UMBÚÐUM
YTRI ASKJA – HETTUGLAS, FJÖLPAKKNING (MEÐ BLUE BOX)
1.
HEITI LYFS
Hulio 40 mg/0,8 ml stungulyf, lausn
adalimumab
2.
VIRK(T) EFNI
Hvert 0,8 ml hettuglas inniheldur 40 mg adalimumab.
3.
HJÁLPAREFNI

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Hulio 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,4 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 20 mg af
adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver áfyllt sprauta inniheldur 19,1 mg af sorbitóli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær til örlítið ópallýsandi, litlaus til dauf gulbrún lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum _
_ _
Hulio er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá sjúklingum frá 2
ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri sjúkdómstemprandi
gigtarlyfjum hefur ekki verið
fullnægjandi. Nota má Hulio eitt og sér ef sjúklingurinn þolir
ekki metotrexat eða þegar ekki á við að
halda áfram meðferð með metotrexati (varðandi verkun
einlyfjameðferðar sjá kafla 5.1). Adalimumab
hefur ekki verið rannsakað hjá sjúklingum yngri en 2 ára.
_Festumeinstengd liðagigt _
_ _
Hulio er ætlað til meðferðar á virkri festumeinstengdri liðagigt
hjá sjúklingum, 6 ára og eldri þegar
svörun við hefðbundnum meðferðum hefur ekki verið fullnægjandi
eða hjá þeim sem þola ekki
slíkarmeðferðir (sjá kafla 5.1).
Skellusóri hjá börnum
_ _
Hulio er ætlað til meðferðar á alvarlegum langvinnum skellusóra
hjá börnum og unglingum frá 4 ára
aldri þegar svörun við húðmeðferð og ljósameðferðum hefur
ekki verið fullnægjandi eða á ekki við.
Crohns sjúkdómur hjá börnum
Hulio er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlega virkum
Crohns sjúkdómi hjá börnum (frá 6 ára
aldri) þegar svörun við hefðbundnum meðferðum þ.m.t.
næringarmeðferð og barksterum og/eða
3
ónæmistemprandi lyfjum hefur ekki verið fullnægj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов