Heplisav B

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
24-10-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
24-10-2023

Aktiva substanser:

hepatitis B overflade antigen

Tillgänglig från:

Dynavax GmbH

ATC-kod:

J07BC01

INN (International namn):

hepatitis B surface antigen

Terapeutisk grupp:

Vacciner

Terapiområde:

Hepatitis B

Terapeutiska indikationer:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2021-02-18

Bipacksedel

                                19
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPLISAV B 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT SPRØJTE
Hepatitis B-vaccine (rekombinant dna, adjuveret)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DENNE VACCINE, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får HEPLISAV B
3.
Sådan får du HEPLISAV B
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HEPLISAV B er en vaccine, der bruges til at beskytte voksne personer
fra 18 år og opefter mod
infektion med hepatitis B-virus.
HEPLISAV B kan også beskytte mod hepatitis D, der kun kan forekomme
hos personer, der er smittet
med hepatitis B.
HVAD ER HEPATITIS B?
•
Hepatitis B er en smitsom leversygdom, der skyldes et virus. Hepatitis
B-virusinfektion kan
medføre alvorlige leverproblemer som f.eks. cirrose (ardannelse i
leveren) eller leverkræft.
•
Nogle mennesker, der er smittet med hepatitis B-virus, bliver bærere,
og det betyder, at de ikke
føler sig syge, men fortsat har virusset i kroppen og derfor fortsat
kan smitte andre.
•
Sygdommen spredes ved, at smitten kommer ind i kroppen gennem kontakt
med en smittet
persons kropsvæsker, f.eks. skedesekret, blod, sæd eller spyt. En
moder, der er bærer af virusset,
kan også give det videre til sit barn ved fødslen.
•
De primære tegn på sygdommen er bl.a. milde influenzasymptomer
(f.eks. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
HEPLISAV B 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte
Hepatitis B-vaccine (rekombinant dna, adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml) indeholder:
Hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg)
1,2
20 mikrogram
1
Adjuveret med 3.000 mikrogram cytidin phosphoguanosin (CpG)
1018-adjuvans, et 22-mer-
phosphorthioat oligonukleotid (PS-ODN) bestående af mikrobiel
dna-lignende, ikke-methylerede
CpG-motiver
2
Dannet i gærceller (
_Hansenula polymorpha_
) ved hjælp af rekombinant dna-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte.
Klar til let uigennemsigtig, farveløs til gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
HEPLISAV B er indiceret til aktiv immunisering mod hepatitis
B-virusinfektion (HBV) forårsaget af
alle kendte undertyper af hepatitis B-virus hos voksne fra 18 år og
opefter.
HEPLISAV B bør anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
Det kan forventes, at immunisering med HEPLISAV B også forebygger
hepatitis D, da hepatitis D
(forårsaget af delta-agens) kun optræder ved samtidig infektion med
hepatitis B.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Voksne:
Vaccinen gives intramuskulært.
_Første vaccination:_
Voksne: To doser a 0,5 ml: en første dosis efterfulgt af en anden
dosis en måned senere.
3
Voksne med svært nedsat nyrefunktion (eGFR < 30 ml/min), inklusive
patienter, der gennemgår
hæmodialyse: Fire doser på 0,5 ml hver: en startdosis efterfulgt af
en anden dosis 1 måned senere, en
tredje dosis 2 måneder efter startdosis og en fjerde dosis 4 måneder
efter startdosis.
_ _
_Boosterdosis _
Behovet for en boosterdosis er ikke klarlagt. Patienter, der er
immun
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik