Heplisav B

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
24-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-10-2023

Bahan aktif:

hepatitis B overflade antigen

Tersedia dari:

Dynavax GmbH

Kode ATC:

J07BC01

INN (Nama Internasional):

hepatitis B surface antigen

Kelompok Terapi:

Vacciner

Area terapi:

Hepatitis B

Indikasi Terapi:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2021-02-18

Selebaran informasi

                                19
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPLISAV B 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT SPRØJTE
Hepatitis B-vaccine (rekombinant dna, adjuveret)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DENNE VACCINE, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får HEPLISAV B
3.
Sådan får du HEPLISAV B
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HEPLISAV B er en vaccine, der bruges til at beskytte voksne personer
fra 18 år og opefter mod
infektion med hepatitis B-virus.
HEPLISAV B kan også beskytte mod hepatitis D, der kun kan forekomme
hos personer, der er smittet
med hepatitis B.
HVAD ER HEPATITIS B?
•
Hepatitis B er en smitsom leversygdom, der skyldes et virus. Hepatitis
B-virusinfektion kan
medføre alvorlige leverproblemer som f.eks. cirrose (ardannelse i
leveren) eller leverkræft.
•
Nogle mennesker, der er smittet med hepatitis B-virus, bliver bærere,
og det betyder, at de ikke
føler sig syge, men fortsat har virusset i kroppen og derfor fortsat
kan smitte andre.
•
Sygdommen spredes ved, at smitten kommer ind i kroppen gennem kontakt
med en smittet
persons kropsvæsker, f.eks. skedesekret, blod, sæd eller spyt. En
moder, der er bærer af virusset,
kan også give det videre til sit barn ved fødslen.
•
De primære tegn på sygdommen er bl.a. milde influenzasymptomer
(f.eks. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
HEPLISAV B 20 mikrogram injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte
Hepatitis B-vaccine (rekombinant dna, adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml) indeholder:
Hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg)
1,2
20 mikrogram
1
Adjuveret med 3.000 mikrogram cytidin phosphoguanosin (CpG)
1018-adjuvans, et 22-mer-
phosphorthioat oligonukleotid (PS-ODN) bestående af mikrobiel
dna-lignende, ikke-methylerede
CpG-motiver
2
Dannet i gærceller (
_Hansenula polymorpha_
) ved hjælp af rekombinant dna-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte.
Klar til let uigennemsigtig, farveløs til gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
HEPLISAV B er indiceret til aktiv immunisering mod hepatitis
B-virusinfektion (HBV) forårsaget af
alle kendte undertyper af hepatitis B-virus hos voksne fra 18 år og
opefter.
HEPLISAV B bør anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
Det kan forventes, at immunisering med HEPLISAV B også forebygger
hepatitis D, da hepatitis D
(forårsaget af delta-agens) kun optræder ved samtidig infektion med
hepatitis B.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Voksne:
Vaccinen gives intramuskulært.
_Første vaccination:_
Voksne: To doser a 0,5 ml: en første dosis efterfulgt af en anden
dosis en måned senere.
3
Voksne med svært nedsat nyrefunktion (eGFR < 30 ml/min), inklusive
patienter, der gennemgår
hæmodialyse: Fire doser på 0,5 ml hver: en startdosis efterfulgt af
en anden dosis 1 måned senere, en
tredje dosis 2 måneder efter startdosis og en fjerde dosis 4 måneder
efter startdosis.
_ _
_Boosterdosis _
Behovet for en boosterdosis er ikke klarlagt. Patienter, der er
immun
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen