Hemangiol

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-02-2023

Aktiva substanser:

propranololio hidrochloridas

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

C07AA05

INN (International namn):

propranolol

Terapeutisk grupp:

Beta blokatoriai

Terapiområde:

Hemangioma

Terapeutiska indikationer:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2014-04-23

Bipacksedel

                                22/32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23/32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEMANGIOL 3,75 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
propranololis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VAISTĄ
SKIRTI SAVO VAIKUI, NES JAME
PATEIKIAMA SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
•
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra HEMANGIOL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant HEMANGIOL
3.
Kaip duoti HEMANGIOL jūsų vaikui
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti HEMANGIOL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1
KAS YRA HEMANGIOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEMANGIOL
Jūsų vaisto pavadinimas yra HEMANGIOL. Veiklioji medžiaga yra
propranololis.
Propranololis priklauso vaistų, vadinamų beta receptorių
blokatoriais, grupei.
KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas ligai, vadinamai hemangioma. Hemangioma yra
papildomų kraujagyslių
darinys, dėl kurio susiformuoja gumbas odoje arba po oda. Hemangioma
gali būti paviršinė arba
gilioji. Kartais hemangioma vadinama braškės dėme, nes jos
paviršius šiek tiek panašus į braškę.
Hemangioma pradedama gydyti kūdikiams, kurių amžius yra nuo 5
savaičių iki 5 mėnesių, kai:
-
pažeidimų lokalizacija ir (arba) apimtis yra pavojingos gyvybei ar
funkcijoms (gali pažeisti
gyvybinius organus ar jutimus, pvz., regą ar klausą);
-
hemangioma yra išopėjusi (t. y., su negyjančiomis odos žaizdomis)
ir skausminga ir (arba)
nereaguoja į įprastas žaizdų priežiūros priemones;
-
yra nuolatinių randų ar deformacijos rizika.
2
KAS Ž
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/32
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2/32
1
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml geriamasis tirpalas
2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 4,28 mg propranololio hidrochlorido, atitinkančio
3,75 mg propranololio bazės.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
1 ml tirpalo yra
Propilenglikolio 2,60 mg
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas geriamasis vaisių kvapo
tirpalas.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
HEMANGIOL skiriamas esant proliferacinei kūdikių hemangiomai, kuriai
reikia sisteminio gydymo:
•
gyvybei arba funkcijoms pavojinga hemangioma;
•
opinė
hemangioma,
lydima
skausmo
ir
(arba)
nepasiduodanti
gydymui
įprastomis
žaizdų
priežiūros priemonėmis;
•
hemangioma, kelianti nuolatinio rando ar subjaurojimo pavojų.
Gydymą reikia pradėti kūdikiams nuo 5 savaičių iki 5 mėnesių
amžiaus (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą HEMANGIOL turi pradėti gydytojas, kvalifikuotas diagnozuoti,
gydyti ir prižiūrėti vaikų
hemangiomą kontroliuojamomis klinikinėmis sąlygomis, kai yra
tinkamų priemonių koreguoti
nepageidaujamas reakcijas, įskaitant tas, dėl kurių gali tekti
imtis skubių priemonių.
Dozavimas
Dozavimas pagrįstas propranololio baze.
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 mg/kg/parai, ji dalijama į dvi
atskiras 0,5 mg/kg dozes.
Rekomenduojama, prižiūrint medikams, dozę iki gydomosios didinti
taip: 1 savaitę – 1 mg/kg/parai,
po to 1 savaitę – 2 mg/kg/parai, tada – 3 mg/kg/parai kaip
palaikomoji dozė.
Gydomoji dozė yra 3 mg/kg/parai, ji skiriama 2 atskiromis 1,5 mg/kg
dozėmis – viena ryte ir viena
vėlai popietę, tarp vartojimų paliekant mažiausiai 9 valandų
pertrauką. HEMANGIOL reikia vartoti
valgant arba iškart po valgio, siekiant išvengti hipoglikemijos
rizikos.
Jeigu vaikas nevalgo pakankamai arba vemia, rekomenduojama dozę
praleisti.
Jeigu vaikas dozę išspj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik