Hemangiol

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2014

有效成分:

propranololio hidrochloridas

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

C07AA05

INN(国际名称):

propranolol

治疗组:

Beta blokatoriai

治疗领域:

Hemangioma

疗效迹象:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                22/32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23/32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEMANGIOL 3,75 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
propranololis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VAISTĄ
SKIRTI SAVO VAIKUI, NES JAME
PATEIKIAMA SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
•
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra HEMANGIOL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant HEMANGIOL
3.
Kaip duoti HEMANGIOL jūsų vaikui
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti HEMANGIOL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1
KAS YRA HEMANGIOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEMANGIOL
Jūsų vaisto pavadinimas yra HEMANGIOL. Veiklioji medžiaga yra
propranololis.
Propranololis priklauso vaistų, vadinamų beta receptorių
blokatoriais, grupei.
KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas ligai, vadinamai hemangioma. Hemangioma yra
papildomų kraujagyslių
darinys, dėl kurio susiformuoja gumbas odoje arba po oda. Hemangioma
gali būti paviršinė arba
gilioji. Kartais hemangioma vadinama braškės dėme, nes jos
paviršius šiek tiek panašus į braškę.
Hemangioma pradedama gydyti kūdikiams, kurių amžius yra nuo 5
savaičių iki 5 mėnesių, kai:
-
pažeidimų lokalizacija ir (arba) apimtis yra pavojingos gyvybei ar
funkcijoms (gali pažeisti
gyvybinius organus ar jutimus, pvz., regą ar klausą);
-
hemangioma yra išopėjusi (t. y., su negyjančiomis odos žaizdomis)
ir skausminga ir (arba)
nereaguoja į įprastas žaizdų priežiūros priemones;
-
yra nuolatinių randų ar deformacijos rizika.
2
KAS Ž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1/32
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2/32
1
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml geriamasis tirpalas
2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 4,28 mg propranololio hidrochlorido, atitinkančio
3,75 mg propranololio bazės.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
1 ml tirpalo yra
Propilenglikolio 2,60 mg
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas geriamasis vaisių kvapo
tirpalas.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
HEMANGIOL skiriamas esant proliferacinei kūdikių hemangiomai, kuriai
reikia sisteminio gydymo:
•
gyvybei arba funkcijoms pavojinga hemangioma;
•
opinė
hemangioma,
lydima
skausmo
ir
(arba)
nepasiduodanti
gydymui
įprastomis
žaizdų
priežiūros priemonėmis;
•
hemangioma, kelianti nuolatinio rando ar subjaurojimo pavojų.
Gydymą reikia pradėti kūdikiams nuo 5 savaičių iki 5 mėnesių
amžiaus (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą HEMANGIOL turi pradėti gydytojas, kvalifikuotas diagnozuoti,
gydyti ir prižiūrėti vaikų
hemangiomą kontroliuojamomis klinikinėmis sąlygomis, kai yra
tinkamų priemonių koreguoti
nepageidaujamas reakcijas, įskaitant tas, dėl kurių gali tekti
imtis skubių priemonių.
Dozavimas
Dozavimas pagrįstas propranololio baze.
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 mg/kg/parai, ji dalijama į dvi
atskiras 0,5 mg/kg dozes.
Rekomenduojama, prižiūrint medikams, dozę iki gydomosios didinti
taip: 1 savaitę – 1 mg/kg/parai,
po to 1 savaitę – 2 mg/kg/parai, tada – 3 mg/kg/parai kaip
palaikomoji dozė.
Gydomoji dozė yra 3 mg/kg/parai, ji skiriama 2 atskiromis 1,5 mg/kg
dozėmis – viena ryte ir viena
vėlai popietę, tarp vartojimų paliekant mažiausiai 9 valandų
pertrauką. HEMANGIOL reikia vartoti
valgant arba iškart po valgio, siekiant išvengti hipoglikemijos
rizikos.
Jeigu vaikas nevalgo pakankamai arba vemia, rekomenduojama dozę
praleisti.
Jeigu vaikas dozę išspj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2014
资料单张 资料单张 德文 09-02-2023
产品特点 产品特点 德文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2014
资料单张 资料单张 英文 09-02-2023
产品特点 产品特点 英文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2014
资料单张 资料单张 法文 09-02-2023
产品特点 产品特点 法文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史