Hemangiol

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

propranololio hidrochloridas

Verfügbar ab:

Pierre Fabre Medicament

ATC-Code:

C07AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

propranolol

Therapiegruppe:

Beta blokatoriai

Therapiebereich:

Hemangioma

Anwendungsgebiete:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2014-04-23

Gebrauchsinformation

                                22/32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23/32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEMANGIOL 3,75 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
propranololis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VAISTĄ
SKIRTI SAVO VAIKUI, NES JAME
PATEIKIAMA SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo
duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų vaiko).
•
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra HEMANGIOL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant HEMANGIOL
3.
Kaip duoti HEMANGIOL jūsų vaikui
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti HEMANGIOL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1
KAS YRA HEMANGIOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEMANGIOL
Jūsų vaisto pavadinimas yra HEMANGIOL. Veiklioji medžiaga yra
propranololis.
Propranololis priklauso vaistų, vadinamų beta receptorių
blokatoriais, grupei.
KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas ligai, vadinamai hemangioma. Hemangioma yra
papildomų kraujagyslių
darinys, dėl kurio susiformuoja gumbas odoje arba po oda. Hemangioma
gali būti paviršinė arba
gilioji. Kartais hemangioma vadinama braškės dėme, nes jos
paviršius šiek tiek panašus į braškę.
Hemangioma pradedama gydyti kūdikiams, kurių amžius yra nuo 5
savaičių iki 5 mėnesių, kai:
-
pažeidimų lokalizacija ir (arba) apimtis yra pavojingos gyvybei ar
funkcijoms (gali pažeisti
gyvybinius organus ar jutimus, pvz., regą ar klausą);
-
hemangioma yra išopėjusi (t. y., su negyjančiomis odos žaizdomis)
ir skausminga ir (arba)
nereaguoja į įprastas žaizdų priežiūros priemones;
-
yra nuolatinių randų ar deformacijos rizika.
2
KAS Ž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1/32
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2/32
1
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml geriamasis tirpalas
2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 4,28 mg propranololio hidrochlorido, atitinkančio
3,75 mg propranololio bazės.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
1 ml tirpalo yra
Propilenglikolio 2,60 mg
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas geriamasis vaisių kvapo
tirpalas.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
HEMANGIOL skiriamas esant proliferacinei kūdikių hemangiomai, kuriai
reikia sisteminio gydymo:
•
gyvybei arba funkcijoms pavojinga hemangioma;
•
opinė
hemangioma,
lydima
skausmo
ir
(arba)
nepasiduodanti
gydymui
įprastomis
žaizdų
priežiūros priemonėmis;
•
hemangioma, kelianti nuolatinio rando ar subjaurojimo pavojų.
Gydymą reikia pradėti kūdikiams nuo 5 savaičių iki 5 mėnesių
amžiaus (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą HEMANGIOL turi pradėti gydytojas, kvalifikuotas diagnozuoti,
gydyti ir prižiūrėti vaikų
hemangiomą kontroliuojamomis klinikinėmis sąlygomis, kai yra
tinkamų priemonių koreguoti
nepageidaujamas reakcijas, įskaitant tas, dėl kurių gali tekti
imtis skubių priemonių.
Dozavimas
Dozavimas pagrįstas propranololio baze.
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 mg/kg/parai, ji dalijama į dvi
atskiras 0,5 mg/kg dozes.
Rekomenduojama, prižiūrint medikams, dozę iki gydomosios didinti
taip: 1 savaitę – 1 mg/kg/parai,
po to 1 savaitę – 2 mg/kg/parai, tada – 3 mg/kg/parai kaip
palaikomoji dozė.
Gydomoji dozė yra 3 mg/kg/parai, ji skiriama 2 atskiromis 1,5 mg/kg
dozėmis – viena ryte ir viena
vėlai popietę, tarp vartojimų paliekant mažiausiai 9 valandų
pertrauką. HEMANGIOL reikia vartoti
valgant arba iškart po valgio, siekiant išvengti hipoglikemijos
rizikos.
Jeigu vaikas nevalgo pakankamai arba vemia, rekomenduojama dozę
praleisti.
Jeigu vaikas dozę išspj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen