Gonazon

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2012

Aktiva substanser:

azagly-nafarelin

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QH01CA

INN (International namn):

azagly-nafarelin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapiområde:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Terapeutiska indikationer:

Jikrnačky lososovitých ryb jako jsou losos Atlantský (Salmo salar), pstruh duhový (Oncorhynchus mykiss), pstruh obecný (Salmo trutta) a siven Arktický (Salvelinus alpinus)Indukce a synchronizace ovulace při produkci jiker a plůdku. Psi (feny)potlačení činnosti pohlavních žláz u fen prostřednictvím dlouhodobé blokády syntézy gonadotropinu.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2003-07-20

Bipacksedel

                                28/35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
29/35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
GONAZON KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INJEKČNÍHO ROZTOKU PRO JIKRNAČKY
LOSOSOVITÝCH RYB
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gonazon koncentrát pro přípravu injekčního roztoku pro jikrnačky
lososovitých ryb
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Azagly-nafarelin (ut acetas) 1600 µg/ml.
Pomocné látky: Benzylalkohol
4.
INDIKACE
Indukce a synchronizace ovulace při produkci jiker ve stádiu
očních bodů a plůdku.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
Gonazon
dříve,
než
přibližně
10%
vybraných
generačních
ryb
nezačne
ovulovat
přirozeně.
Nepoužívat přípravek u ryb držených ve vodě při teplotách,
které přirozeně inhibují ovulaci, protože
to může vést ke snížení kvality jiker.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jikrnačky lososovitých ryb jako jsou losos atlantský (_Salmo
salar_), pstruh duhový (_Oncorhynchus _
_mykiss_), pstruh obecný (_Salmo trutta_) a siven arktický
(_Salvelinus alpinus_).
Přípavek již není registrován
30/35
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka je 32 µg/kg živé hmotnosti.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Podávejte intraperitoneálně podél střední čáry, ½ až 1
délku ploutve před bázi břišní ploutve. Ryby
musí být znecitlivěny.
Dávka
se
aplikuje
v
doporučeném
objemu
pro
konkrétní
tělesnou
hmotnost
ryby.
Dodávané
rozpouštědlo se používá k naředění koncentrátu na správné
ředění a umožňuje tak 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/35
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2/35
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gonazon koncentrát pro přípravu injekčního roztoku pro jikrnačky
lososovitých ryb
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
L
ÉKOVKA OBSAHUJÍCÍ KONCENTRÁT
:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Azagly-nafarelinum (ut acetas) 1600 µg/ml.
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (1%)
L
ÉKOVKA OBSAHUJÍCÍ ROZPOUŠTĚDLO
:
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (1%)
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu injekčního roztoku
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Jikrnačky lososovitých ryb jako jsou losos atlantský (_Salmo
salar_), pstruh duhový (_Oncorhynchus _
_mykiss_), pstruh obecný (_Salmo trutta_) a siven arktický
(_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Indukce a synchronizace ovulace při produkci jiker ve stádiu
očních bodů a plůdku.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
Gonazon
dříve,
než
přibližně
10%
vybraných
generačních
ryb
nezačne
ovulovat
přirozeně.
Nepoužívat přípravek u ryb držených ve vodě při teplotách,
které přirozeně inhibují ovulaci, protože
to může vést ke snížení kvality jiker.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U ryb ošetřených azagly-nafarelinem se pozorovalo snížení
plodnosti, kvality jiker a životnosti jiker
ve stádiu očních bodů. V některých případech toto může
souviset s použitím této látky příliš brzy
během období výtěru.
Přípavek již není registrován
3/35
Doporučuje se vytřít ryby po injekci v intervalech přibližně
50-100 stupňodnů.
U sivena arktického se musí injekce podávat pouze, pokud je teplota
vody < 8°C.
Dlouhodobý vliv azagly-nafarelinu na ošetřené generační ryby
nebyl prozkoumán.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
V době aplikace je nezbytné dodržovat vysokou úroveň zoohygieny a
biologické
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik