Gonazon

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

azagly-nafarelin

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

Therapeutic group:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Therapeutic area:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Therapeutic indications:

Jikrnačky lososovitých ryb jako jsou losos Atlantský (Salmo salar), pstruh duhový (Oncorhynchus mykiss), pstruh obecný (Salmo trutta) a siven Arktický (Salvelinus alpinus)Indukce a synchronizace ovulace při produkci jiker a plůdku. Psi (feny)potlačení činnosti pohlavních žláz u fen prostřednictvím dlouhodobé blokády syntézy gonadotropinu.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Staženo

Authorization date:

2003-07-20

Patient Information leaflet

                                28/35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
29/35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
GONAZON KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INJEKČNÍHO ROZTOKU PRO JIKRNAČKY
LOSOSOVITÝCH RYB
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gonazon koncentrát pro přípravu injekčního roztoku pro jikrnačky
lososovitých ryb
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Azagly-nafarelin (ut acetas) 1600 µg/ml.
Pomocné látky: Benzylalkohol
4.
INDIKACE
Indukce a synchronizace ovulace při produkci jiker ve stádiu
očních bodů a plůdku.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
Gonazon
dříve,
než
přibližně
10%
vybraných
generačních
ryb
nezačne
ovulovat
přirozeně.
Nepoužívat přípravek u ryb držených ve vodě při teplotách,
které přirozeně inhibují ovulaci, protože
to může vést ke snížení kvality jiker.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jikrnačky lososovitých ryb jako jsou losos atlantský (_Salmo
salar_), pstruh duhový (_Oncorhynchus _
_mykiss_), pstruh obecný (_Salmo trutta_) a siven arktický
(_Salvelinus alpinus_).
Přípavek již není registrován
30/35
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka je 32 µg/kg živé hmotnosti.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Podávejte intraperitoneálně podél střední čáry, ½ až 1
délku ploutve před bázi břišní ploutve. Ryby
musí být znecitlivěny.
Dávka
se
aplikuje
v
doporučeném
objemu
pro
konkrétní
tělesnou
hmotnost
ryby.
Dodávané
rozpouštědlo se používá k naředění koncentrátu na správné
ředění a umožňuje tak 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1/35
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2/35
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Gonazon koncentrát pro přípravu injekčního roztoku pro jikrnačky
lososovitých ryb
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
L
ÉKOVKA OBSAHUJÍCÍ KONCENTRÁT
:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Azagly-nafarelinum (ut acetas) 1600 µg/ml.
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (1%)
L
ÉKOVKA OBSAHUJÍCÍ ROZPOUŠTĚDLO
:
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (1%)
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu injekčního roztoku
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Jikrnačky lososovitých ryb jako jsou losos atlantský (_Salmo
salar_), pstruh duhový (_Oncorhynchus _
_mykiss_), pstruh obecný (_Salmo trutta_) a siven arktický
(_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Indukce a synchronizace ovulace při produkci jiker ve stádiu
očních bodů a plůdku.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
Gonazon
dříve,
než
přibližně
10%
vybraných
generačních
ryb
nezačne
ovulovat
přirozeně.
Nepoužívat přípravek u ryb držených ve vodě při teplotách,
které přirozeně inhibují ovulaci, protože
to může vést ke snížení kvality jiker.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U ryb ošetřených azagly-nafarelinem se pozorovalo snížení
plodnosti, kvality jiker a životnosti jiker
ve stádiu očních bodů. V některých případech toto může
souviset s použitím této látky příliš brzy
během období výtěru.
Přípavek již není registrován
3/35
Doporučuje se vytřít ryby po injekci v intervalech přibližně
50-100 stupňodnů.
U sivena arktického se musí injekce podávat pouze, pokud je teplota
vody < 8°C.
Dlouhodobý vliv azagly-nafarelinu na ošetřené generační ryby
nebyl prozkoumán.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
V době aplikace je nezbytné dodržovat vysokou úroveň zoohygieny a
biologické
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-08-2012

Search alerts related to this product

View documents history