Glyxambi

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2023

Aktiva substanser:

empagliflozin и линаглиптин

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

A10BD19

INN (International namn):

empagliflozin, linagliptin

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiska indikationer:

Glyxambi, фиксирани дози комбинация empagliflozin и и линаглиптин, е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2:за подобряване на гликемичния контрол при метформина и/или сульфонилмочевины (Су) и един от однокомпонентных от Glyxambi не осигуряват адекватен гликемичен контрол;когато вече съм третирани от свободната комбинация линаглиптин empagliflozin и и.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-11-11

Bipacksedel

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GLYXAMBI 10 MG/5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
GLYXAMBI 25 MG/5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
eмпаглифлозин/линаглиптин
(empagliflozin/linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Glyxambi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемeте Glyxambi
3.
Как да приемате Glyxambi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glyxambi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLYXAMBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТА
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 5 mg
линаглиптин
(linagliptin).
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 5 mg
линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Бледожълти, триъгълни със заоблени
ъгли, с плоски страни, със скосени
ръбове филмирани
таблетки. От едната страна имат
вдлъбнат релефен символ на компанията
Boehringer Ingelheim
и вдлъбнато релефно означение „10/5“
от другата страна (размер на
таблетката: на всяка страна
по 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
Бледoрозови, триъгълни със заоблени
ъгли, с плоски страни, със скосени
ръбове филмирани
таблетки. От едната страна имат
вдлъбнат релефен символ на компанията
Boehringer Ingelheim
и вдлъбнато релефно означение „25/5“
от другата страна (размер на
таблетката: на всяка страна
по 8 mm).
4.
КЛИНИЧН
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-11-2016

Visa dokumenthistorik