Glyxambi

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

empagliflozin и линаглиптин

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

A10BD19

INN (International Name):

empagliflozin, linagliptin

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет тип 2

Therapeutic indications:

Glyxambi, фиксирани дози комбинация empagliflozin и и линаглиптин, е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2:за подобряване на гликемичния контрол при метформина и/или сульфонилмочевины (Су) и един от однокомпонентных от Glyxambi не осигуряват адекватен гликемичен контрол;когато вече съм третирани от свободната комбинация линаглиптин empagliflozin и и.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-11-11

Patient Information leaflet

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GLYXAMBI 10 MG/5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
GLYXAMBI 25 MG/5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
eмпаглифлозин/линаглиптин
(empagliflozin/linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Glyxambi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемeте Glyxambi
3.
Как да приемате Glyxambi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glyxambi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLYXAMBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТА
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 5 mg
линаглиптин
(linagliptin).
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 5 mg
линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Бледожълти, триъгълни със заоблени
ъгли, с плоски страни, със скосени
ръбове филмирани
таблетки. От едната страна имат
вдлъбнат релефен символ на компанията
Boehringer Ingelheim
и вдлъбнато релефно означение „10/5“
от другата страна (размер на
таблетката: на всяка страна
по 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
Бледoрозови, триъгълни със заоблени
ъгли, с плоски страни, със скосени
ръбове филмирани
таблетки. От едната страна имат
вдлъбнат релефен символ на компанията
Boehringer Ingelheim
и вдлъбнато релефно означение „25/5“
от другата страна (размер на
таблетката: на всяка страна
по 8 mm).
4.
КЛИНИЧН
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-11-2016

View documents history