Glyxambi

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2023
SPC SPC (SPC)
27-09-2023
PAR PAR (PAR)
24-11-2016

active_ingredient:

empagliflozin и линаглиптин

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

A10BD19

INN:

empagliflozin, linagliptin

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Glyxambi, фиксирани дози комбинация empagliflozin и и линаглиптин, е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2:за подобряване на гликемичния контрол при метформина и/или сульфонилмочевины (Су) и един от однокомпонентных от Glyxambi не осигуряват адекватен гликемичен контрол;когато вече съм третирани от свободната комбинация линаглиптин empagliflozin и и.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GLYXAMBI 10 MG/5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
GLYXAMBI 25 MG/5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
eмпаглифлозин/линаглиптин
(empagliflozin/linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Glyxambi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемeте Glyxambi
3.
Как да приемате Glyxambi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glyxambi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLYXAMBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТА
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 5 mg
линаглиптин
(linagliptin).
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 5 mg
линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Glyxambi 10 mg/5 mg филмирани таблетки
Бледожълти, триъгълни със заоблени
ъгли, с плоски страни, със скосени
ръбове филмирани
таблетки. От едната страна имат
вдлъбнат релефен символ на компанията
Boehringer Ingelheim
и вдлъбнато релефно означение „10/5“
от другата страна (размер на
таблетката: на всяка страна
по 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg филмирани таблетки
Бледoрозови, триъгълни със заоблени
ъгли, с плоски страни, със скосени
ръбове филмирани
таблетки. От едната страна имат
вдлъбнат релефен символ на компанията
Boehringer Ingelheim
и вдлъбнато релефно означение „25/5“
от другата страна (размер на
таблетката: на всяка страна
по 8 mm).
4.
КЛИНИЧН
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 27-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-11-2016
PIL PIL չեխերեն 27-09-2023
SPC SPC չեխերեն 27-09-2023
PAR PAR չեխերեն 24-11-2016
PIL PIL դանիերեն 27-09-2023
SPC SPC դանիերեն 27-09-2023
PAR PAR դանիերեն 24-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-11-2016
PIL PIL էստոներեն 27-09-2023
SPC SPC էստոներեն 27-09-2023
PAR PAR էստոներեն 24-11-2016
PIL PIL հունարեն 27-09-2023
SPC SPC հունարեն 27-09-2023
PAR PAR հունարեն 24-11-2016
PIL PIL անգլերեն 27-09-2023
SPC SPC անգլերեն 27-09-2023
PAR PAR անգլերեն 24-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-11-2016
PIL PIL իտալերեն 27-09-2023
SPC SPC իտալերեն 27-09-2023
PAR PAR իտալերեն 24-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-11-2016
PIL PIL մալթերեն 27-09-2023
SPC SPC մալթերեն 27-09-2023
PAR PAR մալթերեն 24-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-11-2016
PIL PIL լեհերեն 27-09-2023
SPC SPC լեհերեն 27-09-2023
PAR PAR լեհերեն 24-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-11-2016

view_documents_history